正确答案: B

C1抑制因子缺乏或功能缺陷

题目：遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关

解析：遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]某患者，女，29岁，突然发热，1天后出现肉眼血尿，无尿频、尿痛。实验室检查结果：尿常规蛋白(++)，红细胞30～40个/HP，白细胞10～20个／HP。应考虑做何种检查

尿细菌培养

解析：该患者症状及实验室检查结果显示可能为细菌感染，所以应进一步做细菌培养。

[多选题]AT-Ⅲ可抑制 ( )

凝血酶活性

因子Ⅹa活性

因子Ⅺa活性

因子Ⅻa

解析：肝素与AT-Ⅲ结合，引起AT-Ⅲ的构型发生改变，暴露出活性中心，后者能够与丝氨酸蛋白酶如凝血酶、FⅩa、FⅫa、FⅪa、FⅨa等以1：1的比例结合形成复合物，从而使这些酶失去活性。