正确答案: B

遗传性红细胞膜缺陷

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]补体含量降低的疾病不包括以下哪种

心肌梗死

解析：心肌梗死可观察到补体值的升高。

[单选题]以下哪种病毒初次感染人体，当感染控制、症状消失后不会在人体体内形成潜伏感染

风疹病毒

解析：风疹病毒在初次感染人体后，机体产生终身免疫力，病毒在体内不形成潜伏。

[单选题]单核细胞可转变为

吞噬细胞

解析：释放至外周血中单核细胞大部分黏附于血管壁，少数随血液循环，转变成吞噬细胞。

[多选题]耐格里阿米巴具有双态形滋养体，即哪两种 ( )

阿米巴形

鞭毛形

[单选题]某原始细胞的胞体大，可见瘤状突起，核染色质颗粒状，可见明显的核仁，胞质深蓝色，无颗粒。此特征符合

原始红细胞

解析：原始红细胞最主要的特点是可见瘤状突起、明显核仁、胞浆中无颗粒，深蓝色；原始淋巴细胞和原始粒细胞较难区分，原始单核细胞胞体不规则，细胞核可不规则折叠、扭曲，胞质呈淡蓝或灰蓝色，可见空泡；原始浆细胞胞体与原始红细胞类似，但胞质丰富，可有空泡和核旁淡染区。

[多选题]抑制MAC形成的补体调节因子有 ( )

CD59

HRF

C8bp