正确答案: BCDE
为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录
题目:下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条:医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。第二十七条:患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。第二十八条:医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。第二十九条:收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
查看原题 点击获取本科目所有试题
举一反三的答案和解析:
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
维c银翘片
板蓝根冲剂
维生素E胶囊
解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。
第十条依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
[多选题]可用作中毒后物理性拮抗剂的有
蛋白
药用炭
牛乳
解析:本题考查中毒后的物理性拮抗剂。药用炭等可吸附中毒物质,蛋白、牛乳可沉淀金属,并对黏膜起保护润滑作用。而二巯丙醇属于化学性拮抗剂。
[多选题]以下选项中,痈的临床特点有( )
易肿
易脓
易溃
易敛
[多选题]下列哪些属于肝肠循环的特点
使药物的作用时间明显延长
药时曲线表现出双峰现象
药物由胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收形成的循环