正确答案: C

甘露醇注谢液250ml 96h ⅳ

题目： 方法：100mg 在 90 分钟内静脉给予。先静脉注入 15mg，继而 30 分钟内静脉滴注 50mg,其后 60 分钟内 再滴注 35mg。 　　 替奈普酶、阿替普酶、来替普酶优于尿激酶、链激酶。

解析：甘露醇可以降低颅内压。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]为了有效开展质量管理工作，药品经营企业应当设立

质量管理部门

解析：本题考查的是质量管理部门的建立。企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。质量管理负责人是质量管理活动的参与者，有效履行各自的职责保证了质量管理工作的开展。所以A错误。B，D为干扰项。故最佳答案为C。

[单选题]在《中国药典临床用药须知》以外的权威性文献中记载的应该做皮肤敏感试验的品种是

右旋糖酐

[单选题]可作为抗肿瘤药物载体的是

丝裂霉素明胶微球

解析：阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径。采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展，长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部麻醉药微球的制备，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。

[多选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括

处方用药与临床诊断的相符性

剂量、用法和疗程的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否注明必须做皮试的药品的过敏试验及结果的判定

解析：本题考查药师对处方用药适宜性审核的内容。本题的"陷阱"是文字稍作更改、而意义全非的叙述作误导。解题的思路是仔细推敲是否有与原意违背的词语。例如"是否有药物不良相互作用和配伍禁忌"是由"是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"更改而来；删去了关键词"潜在"，呈现了质的区别。辨识"潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"带有探究意义。而审方药师在形式审查时，就把"有药物不良相互作用和配伍禁忌"处方剔除（评判为不合理处方）、不准予以调剂。因此，备选答案D错误。