正确答案: B

含麻黄碱类复方制剂

题目：甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

解析：4.零售药店不得经营的九大类药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

一个氮原子的碱性中心

苯环

哌啶环或类似哌啶环结构

解析：本题考查镇痛药的结构特点及构效关系。镇痛药物分子结构中均含有一个氮原子的碱性中心，具有苯环和哌啶环或类似哌啶环的结构，此三点正好与阿片受体的三点相适应，发挥共同的镇痛作用，而苯并咪唑环和萘环与本类药物结构无关，故本题答案应选ABE。

[单选题]接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核批准证明复印件的期限是

超过疫苗有效期2年

解析：接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核批准证明复印件的期限是超过疫苗有效期2年。故选D。

[单选题]审批决定药品补充申请的部门是

国家食品药品监督管理总局审评中心

解析：药物临床试验审批决定(含国产和进口)、药品补充申请审批决定(含国产和进口)、进口药品再注册审批决定等三项由国家食品药品监督管理总局作出的药品行政审批决定，自2017年5月1日起，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。调整后的审批决定由国家食品药品监督管理总局审评中心负责人签发。故第1题选B。

[单选题]收录22000多种处方药和6000多种OTC药物的药学综合信息是

《药物事实与比较》

解析：处方药与非处方药的对比

[单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

解析：本题考查的是互联网药品交易服务审批暂行规定。 第二十条通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。

[单选题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用确证阶段属于

Ⅲ期临床试验

[多选题]为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有

将药物微粉化，粒度控制在5μm以下

控制水分含量在0.03%以下

选用对药物溶解度小的抛射剂

调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

添加适量的助悬剂

解析：本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5μm，一般不超过10μm；②水分含量控制极低，应在0.03%以下；③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗；④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等；⑤填加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。