正确答案: B

聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温

题目:表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是

解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,吐温类的溶血作用最小,其顺序为:聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸>吐温类,吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]高血压伴前列腺增生患者适宜选用的药物是( )
  • 特拉唑嗪

  • 解析:特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。也可用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或β-肾上腺素能阻滞剂合用。故本题选择E。

  • [多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查方式包括
  • 书面检查

    现场检查

    书面与现场检查

  • 解析:本题考查的是药品监督管理部门对持证企业的监督检查方式。按照《药品经营许可证管理办法》第二十二条规定:"监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。"故本题选择ACD,B选项为干扰项。发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料,通过核查有关材料,履行监督职责,此为书面检查。发证机关也可以对持证企业进行现场检查。有下列情况之一的企业,必须进行现场检查:①上一年度新开办的企业;②上一年度检查中存在问题的企业;③因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;④发证机关认为需要进行现场检查的企业。

  • [单选题]有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是
  • 按制法分类

  • 解析:按形态分类分为液体制剂、固体制剂、半固体制剂、气体制剂。按给药途径分类分为经胃肠道给药、非经胃肠道给药。按分散系统分为溶液型分为分子分散型、气体分散型微粒分散型、固体分散型。按制法分类分为浸出制剂和无菌制剂。

  • [单选题]在制备薄荷水时加入滑石粉的目的是
  • 分散

  • 解析:滑石粉作为薄荷油的分散剂,具有分散作用,同时具有吸附作用。

  • [单选题]患者,男,40岁,因肺结核使用抗结核药后,四肢出现针刺感,导致这种症状的药物是( )
  • 异烟肼

  • 解析:异烟肼的不良反应:有胃肠道症状(如食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、便秘等);血液系统症状(贫血、白细胞减少、嗜酸细胞增多,引起血痰、咯血、鼻出血、眼底出血等);肝损害;过敏(皮疹或其他);内分泌失调(男子女性化乳房、泌乳、月经不调、阳痿等);中枢症状(头痛、失眠、疲倦、记忆力减退、精神兴奋、易怒、欣快感、反射亢进、幻觉、抽搐、排尿困难、昏迷等);周围神经炎(表现为肌肉痉挛、四肢感觉异常、视神经炎、视神经萎缩等)。上述反应大多在大剂量或长期应用时发生。慢乙酰化者较易引起血液系统、内分泌系统和神经精神系统的反应;而快乙酰化者则较易引起肝脏损害。故本题选择A。

  • [单选题]下列说法中错误的是
  • 留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

  • 解析:12个月以后,分别于18个月、24个月、36个月仍需继续考察,取样进行检测。

  • [多选题]与氟康唑叙述相符的是
  • 结构中含有三唑环

    为广谱抗真菌药

  • 解析:根据题干直接分析,氟康唑的结构中含有三唑环,口服易吸收,为广谱抗真菌药,无抗滴虫作用,故本题选B、D。

  • [单选题]可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )
  • Ⅱ期临床试验


  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
  • 被污染的

    所表明的适应症或功能主治超出规定范围的

  • 解析:本题考查假药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条:有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的:(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所表明的适应症或功能主治超出规定范围的。

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