正确答案: B

3次

题目:药品检验中的一次取样量至少应可供检验

解析:一次取得的样品至少可供3次检验用。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]儿科用药中,在病情危重抢救时最常用的给药途径是
  • 静脉注射

  • 解析:注射给药比口服起效快,但对小儿刺激大,临床上多选择肌内注射,静脉注射常在病情危重抢救时用,平时多采用静脉滴注,静滴可给予较大容量的药物,应根据年龄大小、病情严重程度控制给药量和给药速度,在治疗用药时间较长时,提倡使用序贯疗法,及时改用口服剂型,以提高疗效和减少药物不良反应。

  • [多选题]关于贝特类药物调血脂作用的描述,正确的是
  • 显著降低血中三酰甘油

    升高血中HDL-ch

    降低血中LDL-ch和胆固醇含量

    非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化

  • 解析:贝特类降脂药也就是苯氧芳酸类降脂药。其多数药物的译名中含有“贝特”二字,如氯贝特、苯扎贝特、非诺贝特等,故常将此类降脂药物称之为“贝特类”降脂药。此类药物口服后容易被肠道吸收,服药1-2小时后即可在血液中测得其药物浓度。它们可通过增强脂蛋白脂酶的活性加速脂蛋白的分解,同时也能减少肝脏中脂蛋白的合成,从而降低血脂。这类药物的突出作用是显著降低甘油三酯。研究表明,贝特类降脂药除了主要通过纠正血脂异常来发挥抗动脉粥样硬化作用之外,还能通过防止血液凝固、促进血栓溶解、减少动脉粥样硬化性炎症等调脂外的途径来发挥抗动脉粥样硬化作用。在临床上,此类药物常用于动脉粥样硬化的预防和治疗。

  • [多选题]行政处罚的种类包括
  • 人身罚

    资格罚

    财产罚

    声誉罚

  • 解析:行政处罚的种类有:①人身罚;②资格罚;③财产罚;④声誉罚。故选ABCD。

  • [单选题]未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的
  • 公开、公平、公正原则

  • 解析:(1)公开、公平、公正原则体现在设定和实施行政许可,应当公开、公平、公正,维护行政相对人的合法权益。

  • [单选题]结构中含有巯基的是
  • 乙酰半胱氨酸

  • 解析:乙酰半胱氨酸的结构含有半胱氨酸、巯基,氨溴索的结构含有二溴苯胺,可待因的结构含有吗啡喃,苯丙哌林的结构含有苯丙基,右美沙芬的结构含有苯吗喃,故本题选B。

  • [多选题]使用血液制品的管理规定包括
  • 慎用人血白蛋白等制品

    严格掌握适应证和禁忌证,特别是

    对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒

    注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险

  • 解析:血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质,包括全血、血液成分和血浆源医药产品。血液制品使用原则:严格掌握适应证和应用指征,根据患者的需求,合理选择血液制品的种类,在输注血液制品时,要密切观察患者输注情况,避免可能发生的任何不良反应,并做好不良反应处理应急预案。血浆源医药产品的管理要求:医务人员要严格掌握血浆源医药产品特别是人血白蛋白等使用的适应症和禁忌症。

  • [多选题]原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同,大体可分为
  • 生药的加工制造

    药用成分和化合物的加工制造

    利用生物技术加工生物材料获得的生物制品

  • 解析:原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同,大体可分为三种。①生药的加工制造。生药一般为来自植物和动物的生物药材,通常为植物或动物机体、器官或其分泌物。主要经过干燥加工处理,我国传统用中药的加工处理称之为“炮制”,中药材分别经过蒸、炒、炙、锻等炮制操作,最后制成中药饮片;②药用成分和化合物的加工制造。主要包括从天然(植物、动物)提取和浓缩,获得流浸膏或浸膏;用化学合成法(合成法、半合成法)分离制备,可获得单体结晶;③利用生物技术(普通生物技术、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等)加工生物材料获得的生物制品。生物材料包括微生物、细胞、各种动物和人体的细胞及体液等。故选BCD。

  • [单选题]可用于制备溶蚀性骨架片的是
  • 单硬脂酸甘油酯

  • 解析:本题为识记题,可用于制备溶蚀性骨架片的是脂肪、蜡类,如单硬脂酸甘油酯;可用于制备不溶性骨架片的是无毒聚氯乙烯、乙基纤维素等;可用于制备亲水凝胶型骨架片的是羟丙甲纤维素、PVP等;故本题选B。

  • [单选题]一级召回在
  • 1日内

  • 解析:一级召回在1日内

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