正确答案: AB

药品数量 药品剂量

题目：书写处方，必须使用用阿拉伯数字的项目是

解析：用药时间、药品用法、用药疗程用中文或英文书写。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]对抗杆菌属等厌氧菌具有抗菌活性，属于头霉素类的抗菌药物是( )。

头孢美唑

解析：头孢美唑对抗杆菌属等厌氧菌具有抗菌活性，属于头霉素类的抗菌药物。

[多选题]执业药师继续教育的内容包括

药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件

职业道德准则、职业素养和执业规范

药物治疗管理与公众健康管理

药学服务信息技术应用知识

解析：继续教育内容应以药学服务为核心，以提升执业能力为目标，包括以下方面的内容：①药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件；②职业道德准则、职业素养和执业规范；③药物合理使用的技术规范；④常见病症的诊疗指南；⑤药物治疗管理与公众健康管理；⑥与执业相关的多学科知识与进展；⑦国内外药学领域的新理论、新知识、新技术和新方法；⑧药学服务信息技术应用知识等。

[单选题]某药品批发企业对本市药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是

所在地市级人民政府

[多选题]药监部门不予注册，并注销制剂批准文号的情形有

市场上已有供应的品种

按《医疗机构制剂注册管理办法》应予撤销批准文号的

未在规定时间提出再注册申请的

其他不符合规定的

解析：有下列情形之一的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号：①市场上已有供应的品种；②按照本办法应予撤销批准文号的；③未在规定时间内提出再注册申请的；④其他不符合规定的。故选ABCD。

[单选题]对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

补充申请

解析：(1)新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。(2)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。故选D。建议考生运用口诀"新药申请：新药，改剂途、增新症、仿生物；补充申请：变原事项"准确记忆。

[单选题]《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(　)。

泡腾片