正确答案: AB

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

题目：对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

解析：(1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。故D错误。(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列哪项不是槲寄生的性状特征

叶轮生，有柄

解析：槲寄生（Viscum?coloratum?(Kom.)Naka灌木，高30～80cm。茎、枝均圆柱状，二歧或三歧，稀多歧分枝，2～5叉状分枝，节稍膨大，小枝的节间长5～10cm，干后具不规则皱纹，髓部常偏向一边。叶对生，稀3被轮生，厚革质或革质，长椭圆形至椭圆状披针形，长3～7cm，宽0.7～2cm，先端圆形或圆钝，基部渐狭；基出脉3～5条，叶柄短。答案选D

[单选题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（ ）。

Ⅰ期临床试验

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

[单选题]片剂包衣物料的主要物料有

有色糖浆

解析：本组题考查片剂包糖衣的物料。片剂包糖衣的物料有：①糖浆，用于粉衣层与糖衣层。②有色糖浆，用于有色糖衣层。③胶浆，多用于包隔离层，常用品种有10%~15%明胶浆、35%阿拉伯胶浆、4%白及胶浆等，也可选用聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、苯二甲酸醋酸纤维素溶液。④滑石粉，作为包衣粉料，用前过100目筛。⑤虫蜡（川蜡、白蜡、米心蜡），用于糖衣片打光。

[单选题]根据十二经脉的流注次序，足少阳胆经上接

手少阳三焦经

解析：十二经脉的流注次序，姜逸老师的口诀为：肺大胃脾心小肠，膀肾包焦胆肝藏。所以足少阳胆经上接的经脉是手少阳三焦经。

[单选题]经何部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准

解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。

[单选题]复方当归四物汤与妇科千金片同用后，能提高的是

止痛效果

解析：复方当归四物汤与妇科千金片同用后，能止痛经。故此题应选B。

[单选题]某女,35岁。出现表情淡漠,寡言少语,闷闷不乐，哭笑无常等症状,其临床意义是( )

神乱

解析：表情淡漠，寡言少语，闷闷不乐，属于癫病，为神乱。

[单选题]易袭阳位，具有升发轻扬特性的邪气是

风邪

解析：易袭阳位，具有升发轻扬特性的邪气是风邪。风邪的致病特点：1.风为阳邪，其性开泄，易袭阳位。2.风性善行数变。风邪具有行无定处、病位游移的特点3.风性主动。即风邪具有善动不居的特点。4.风为百病之长。原因有二：其一，风邪最易兼他邪合而伤人。其二，风邪袭人致病最多。故答案选C。