正确答案: ABCD

药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 供货单位和采购品种的审核 记录和凭证的管理 药品拆零的管理

题目：药品零售企业质量管理制度的内容包括

解析：与质量管理相关正确的全选。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列关于托吡卡胺的描述错误的是

滴眼后不应压迫泪囊

解析：本题考查托吡卡胺的注意事项。为避免药物经鼻黏膜吸收，托吡卡胺滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，此外，该药的注意事项还有：①如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应时应立即停用，必要时给予拟胆碱类药物解毒。②婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。③老年患者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应立即停药。故答案选A。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

国家药品监督管理部门

解析：①国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。②国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价。根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大、疗效不确切或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。③国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

[单选题]高TG血症首选

非诺贝特

解析：本题考查血脂异常治疗药物的选择。"高TG血症"与"以高TG为主血症"都应该首选贝丁酸类，如非诺贝特(C)；