正确答案: B

雷洛昔芬

题目：用于绝经后女性骨质疏松症防治的选择性雌激素调节因子类药物为

解析：本题考查绝经后女性骨质疏松症防治的选择性雌激素调节因子类药物。选择性雌激素调节因子类药物雷洛昔芬60mg qd已经被批准用于绝经后女性骨质疏松症的防治，故选项B为正确答案。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]治疗黏液性水肿的主要药物是( )

甲状腺素

解析：甲状腺素可用于治疗甲状腺功能减退症的治疗，包括甲减引起的呆小症及黏液性水肿等。甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶用于甲亢的内科治疗以及甲状腺危象的治疗，用于术前准备。碘和碘化物主要用于两种情况：①甲状腺危象，必须同时配合应用硫脲类药物；②甲亢术前准备。卡比马唑适用于各种类型的甲状腺功能亢进症。故答案选C。

[单选题]省级药品监督管理部门收到医疗机构设立制剂室的申请应发给《补正材料通知书》

5个工作日

解析：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：①申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；②申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；③申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；④申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理总局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》组织验收。验收合格的，予以批准，并自批准决定作出之日起10个工作日内向申请人核发《医疗机构制剂许可证》；验收不合格的，作出不予批准的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门验收合格后，应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个工作日内，将有关情况报国家食品药品监督管理总局备案。故选D。

[单选题](抗甲状腺药分阶段治疗时间)，初治阶段

1～2个月

解析：初治阶段丙硫氧嘧啶的成人初始剂量为一日300～600mg，分3次服或一日1次；对严重的甲状腺功能亢进、重度甲状腺肿大可加大剂量，如为初患病者则初始剂量可为一日600～900mg。儿童6～10岁的起始剂量为一日50～150mg或一日4mg/kg，10岁以上一日150～300mg。甲巯咪唑的初始剂量为一日15～60mg，分为1～3次服用，1～2个月后甲状腺功能恢复正常。

[单选题]经肺部吸收的剂型是

气雾剂

解析：根据题干结合选项逐项分析，气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。静脉注射剂无药物吸收的过程，肠溶片主要在小肠吸收，直肠栓经直肠给药；阴道栓经阴道给药，故本题选B。

[单选题]下列因素中，归属于影响药品质量的人为因素的是

药品质量监督管理情况

解析：人为因素相对于其他因素来说更为重要，药学人员的素质对药品质量的优劣起着关键性的影响。包括：①人员设置；②药品质量监督管理情况，如规章制度的建立、实施及监督执行；③药学人员的药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度，责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。

[单选题]服用大黄、番泻叶等可呈现

黄色

解析：西方一些国家的用药人群，因长期服用含有芦荟、大黄、番泻叶等制成的泻剂，而出现“黑便”，经检查显示癌症的病人时有出现。

[单选题]稳定型心绞痛发作时应选用的治疗药物是

硝酸甘油

解析：本题考查稳定型心绞痛的药物合理使用。硝酸甘油用于稳定型心绞痛发作时的治疗，其他药物用于稳定型心绞痛缓解期的治疗。阿司匹林即为解热镇痛药，又为抗血栓药；氟伐他汀为血脂调节药；美托洛尔为β受体拮抗剂；硝苯地平为钙通道阻滞药。故本题选B答案。