[多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是

正确答案 ：ABCDE

在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处

经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账

经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传

经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密

不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件

[单选题]补虚药多数具有的味是

正确答案 ：A

甘

解析：根据“甘能补”的理论，补虚药物大多具有甘味。

[单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

正确答案 ：A

药品生产企业

[单选题]芒硝的提净工艺是

正确答案 ：B

药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶

解析：芒硝提净的操作方法为：取适量鲜萝卜，洗净，切成片，置锅中，加适量水煮透，捞出萝卜，再投入适量天然芒硝（朴硝）共煮，至全部溶化，取出过滤或澄清以后取上清液，放冷。待结晶大部分析出，取出置避风处适当干燥即得，其结晶母液经浓缩后可继续析出结晶，直至不再析出结晶为止。故正确答案为B。

[单选题]"用热远热，用寒远寒"所指的治疗原则是

正确答案 ：C

因时制宜

解析：根据不同季节气候特点，来考虑治疗用药的原则，即为“因时制宜”。四时气候的变化，对人体的生理功能、病理变化均产生一定的影响。一般来说，春夏季节，气候由温渐热，阳气升发，人体腠理疏松开泄，即使患外感风寒，也不宜过用辛温发散药物，以免开泄太过，耗伤气阴；而秋冬季节，气候由凉变寒，阴盛阳衰，人体腠理致密，阳气内敛，此时若非大热之证，当慎用寒凉药物，以防伤阳等。此即古人常说的用寒远寒、用凉远凉、用温远温、用热远热的基本原则。故此题应选C。

[单选题]哮与喘临床表现的区别是

正确答案 ：E

喉有哮鸣音

解析：哮与喘：呼吸困难，短促急迫，甚则鼻翼扇动，或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗，声高息涌，唯以呼出为快的，属实喘，多因肺有实邪，气机不利所致；若喘声低微息短，呼多吸少，气不得续的，属虚喘，乃肺肾气虚，出纳无力之故。故此题应选E。

[单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

正确答案 ：D

国家药品监督管理部门

[单选题]治疗血热夹瘀之崩漏，月经不调，下列何药首选（ ）

正确答案 ：B

茜草

[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

正确答案 ：C

县级以上工商行政管理部门

[单选题]设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指

正确答案 ：C

每1年

[单选题]下列哪项不是石决明的功能

正确答案 ：D

养心血

解析：石决明来源于鲍科动物杂色鲍、皱纹盘鲍、羊鲍、澳洲鲍、耳鲍或白鲍的贝壳。性味归经：咸，寒。归肝经。性能特点：咸寒清泄，质重镇潜，专入肝经，略兼滋阴。善平肝潜阳、清肝明目，为治肝阳上亢及肝热目疾之要药。功效：平肝潜阳，清肝明目。主治病证：(1)肝阳上亢的头晕目眩。(2)肝火目赤翳障，肝虚目昏。故此题应选D。

[单选题]出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理出口中药材许可证后，方可办理出口手续，目前国家对多少种中药材出口实行审批管理

正确答案 ：E

35种

解析：国家实行进出口管理的中药材品种：①实行部分中药材出口管理的规定：出口按照先国内、后国外的原则，国内中药材生产供应严重不足时应停止或减少出口，国内供应有余品种应鼓励出口。出口中药材必须经对外经济贸易部门审批，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对35种中药材出口实行审批管理，具体品种如下：人参、鹿茸、当归、蜂王浆(包括粉)、三七、麝香、甘草及其制品、杜仲、厚朴、黄芪、党参、黄连、半夏、茯苓、菊花、枸杞、山药、川芎、生地、贝母、银花、白芍、白术、麦冬、天麻、大黄、冬虫夏草、丹皮、桔梗、元胡、牛膝、连翘、罗汉果、牛黄。②实行部分中药材进口审批管理。

[单选题]功能活血调经，利水消肿，清热解毒的药物是

正确答案 ：B

益母草

解析：泽兰性微温；味苦辛；归肝、脾经。功效活血，行水。治经闭，症瘕，产后瘀滞腹痛，身面浮肿，跌扑损伤，金疮，痈肿。益母草苦、辛，微寒。归肝、心包、膀胱经。可活血调经，利水消肿，清热解毒。丹参苦，微寒。归心、肝经。可活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。郁金辛、苦，寒。归肝、心、肺经。可活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄。桃仁苦、甘，平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘

[单选题]处方的有效期为

正确答案 ：A

当日有效

[单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

正确答案 ：D

Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

[单选题]二级保护野生药材物种名录中收载了

正确答案 ：C

27种

解析：国家重点保护的野生药材物种名录，共收载野生药材物种76种，中药材43种.其中一级保护的野生药材物种3种，中药材4种；二级保护的野生药材物种27种，中药材17种；三级保护的野生药材物种45种，中药材22种。

查看原题 点击获取本科目所有试题