• [单选题]以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是
  • 正确答案 :E
  • 单一药物不能控制的需氧菌及厌氧菌的混合感染


  • [单选题]关于药物代谢的下列叙述,正确的是
  • 正确答案 :D
  • 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径

  • 解析:药物从体内消除(elimination)主要有两种方式,即代谢(metabolism)和排泄(excretion)。代谢是大部分药物从体内消除的主要方式。药物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型,氧化、还原和水解为Ⅰ相代谢,结合反应为Ⅱ相代谢。有些药物可以同时通过几种反应类型进行代谢。药物代谢的方式1、肝脏代谢,肝脏是药物的主要清除器官,肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。肝脏富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶,其中以P450酶最为重要。

  • [单选题]有关体液pH对药物跨膜转运的影响,正确的描述是
  • 正确答案 :E
  • 弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运

  • 解析:本题重在考核体液pH对药物跨膜转运影响。弱酸性药物在酸性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运;弱碱性药物在酸性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运;碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运。故正确选项是E。

  • [单选题]首关消除(首过效应)主要是指
  • 正确答案 :D
  • 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

  • 解析:首关消除(first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect)。注射,舌下和直肠给药可避免肝代谢。

  • [单选题]在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫
  • 正确答案 :C
  • 特殊杂质

  • 解析:特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方式和工艺条件,有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。

  • [单选题]不属于药物制剂开发设计基本原则的是
  • 正确答案 :D
  • 高效性

  • 解析:答案:D。属于药物制剂开发设计基本原则的是安全性、有效性、顺应性、可控性。

  • [单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是
  • 正确答案 :D
  • 混悬剂的给药途径

  • 解析:混悬粒子的沉降速度:混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stoke`s定律:式中,V—为沉降速度,cm/s;r—为微粒半径,cm;ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g/ml;g—为重力加速度,cm/s2;η—为分散介质的粘度,泊=g/cm?s,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,以减小沉降速度;②增加分散介质的粘度,以减小固体微粒与分散介质间的密度差,这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质之间的密度差,同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的,大的微粒总是迅速沉降,细小微粒沉降速度很慢,细小微粒由于布朗运动,可长时间悬浮在介质中,使混悬剂长时间地保持混悬状态。

  • [单选题]乳剂由W/O转化成O/W的现象称为
  • 正确答案 :C
  • 转相

  • 解析:转相:系指O/W型乳剂转成W/0型乳剂或出现相反的变化称为转相(又称转型),加入外加物质、改变相体积比和温度都可能导致乳剂转相。

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