• [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
  • 正确答案 :C
  • 市级药品监督管理部门

  • 解析:境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

  • 查看原题

    推荐下载科目: 耳鼻咽喉科(正高) 健康教育与健康促进(正高) 小儿内科学(副高) 临床医学检验临床微生物(副高) 中西医结合内科学主治医师(代码:316) 心电学技术中级职称(代码:387) 营养学中级职称(代码:382) 神经电生理(脑电图)技师(代码:215) 执业兽医(水生动物类) 医学临床三基(医院管理分册)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2