正确答案: ABCD

对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

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举一反三的答案和解析：

[多选题]抗幽门螺杆菌治疗，可采用的三联疗法，方案有

质子泵抑制剂标准剂量+克拉霉素500 mg +阿莫西林1000 mg，每日2次

质子泵抑制剂标准剂量+阿莫西林1000 mg+甲硝唑400 mg，每日2次

质子泵抑制剂标准剂量+阿莫西林1000 mg+呋喃唑酮100 mg，每日2次

铋剂标准剂量+克拉霉素500 mg +呋喃唑酮100 mg，每日2次

铋剂标准剂量+克拉霉素500 mg +甲硝唑400 mg，每日2次

[多选题]处方的用药适应性审核包括

审核药物的剂量、用法

审核药物的剂型和给药途径

审核处方用药与临床诊断的相符性

审核处方是否有重复给药现象

审核处方中对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

解析：本题考查处方的用药适应性审核包括：1.审核药物的剂量、用法；2.审核药物的极性和给药途径；3.审核处方用药与临床诊断的相符性；4.审核处方是否有重复给药的现象；5.审核处方中对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明皮试试验及结果的判定。ABCDE均正确。