正确答案: A

当比较样本为两组以上时，只用t检验

题目：对于t检验与方差分析之间的联系与区别，下列描述中错误的是

解析：比较样本为两组以上时，只能用F检验。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]评价学校口腔健康教育后学生对早晚刷牙等口腔保健所持的观点、态度转变时可使用的健康信念指标是

正确应答率

解析：评价学校口腔健康教育后学生的态度转变时可使用的量化指标必须针对态度或信念的变化,如对相关提问的“正确应答率”,对报章杂志卫生信息的“阅读率”,对卫生行为的“肯定率”和对不卫生行为的“否定率”等。答案为D。

[单选题]在寿命表中，X岁期望寿命的符号表示为

ex

[单选题]有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机理可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为

协同作用

[单选题]下列哪一项是“经空气传播传染病”的流行特点

A+B+C

解析：因为空气传播途径易实现，因此传播广泛，发病率高，易暴发；冬春季高发；少年儿童多见；在未免疫预防人群中，发病率呈周期性升高现象；受居住条件和人口密度的影响。

[单选题]女，17岁，与人争吵后大哭大叫，捶胸扯发，在地面打滚，继而突然失语。该症状属

癔症性失语

[单选题]下列属于假药的是

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

解析：本题考查考生对假药和劣药.的理解和区分。《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于生产(包括配制)、销售假药和劣药的违法责任有所不同，因此对属于假药和劣药的情形需要加以区别。