正确答案: A

公民自费并自愿受种的疫苗

题目：根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是

解析：本题考查疫苗的分类。 《疫苗流通和预防接种管理条例》第二条：疫苗分为两类：第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当按照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或其卫生主管部门组织的应急接种或群体性预防接种使用的疫苗；第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列不属于加速毒物排泄的方法是

使用中毒药物的拮抗剂

解析：本题考查中毒的一般处理。加速毒物排泄的方法有导泻、洗肠、利尿、血液净化。

[多选题]下列药物剂型中，无首过效应是

注射剂

气雾剂

[多选题]下列关于制剂的正确表述是( )

药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

制剂是药剂学所研究的对象

红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

[单选题]以下有关栓剂说法错误的是

栓剂只能起局部作用

解析：栓剂除了具有局部作用外，还可有全身作用。

[多选题]造成药物临床前研究局限性的原因有

人与动物实验具有种属的差异性

滞后现象等难以在动物实验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

研究中使用的实验动物数目有限

解析：本题考查的是药物临床评价的意义。要解决药物临床前研究的局限性，必须找出造成药物临床前研究局限性的原因。造成临床前研究局限性的原因有:①人与动物实验的差别;②药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察;③药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性实验中观察;④人体的疾病因素可影响药物的反应;⑤临床前研究中实验动物有限，很难推测罕见的不良反应。

[多选题]可反映药物稳定性好坏的指标有( )

半衰期

降解产物含量

反应速度常数

药物含量

[单选题]在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以( )为准

临床试验剂量

[多选题]国家食品药品监督管理局的职能有

拟定修定药品管理法律法规并监督实施

拟定修定药品标准，制定国家基本药物目录

监管食品、化妆品、药品

解析：国家食品药品监督管理局的主要职能：①组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。②依法行使食品、保健品、化妆晶安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担食品、保健品、化妆品安全监督工作。③依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据国务院授权，组织协调开展全国食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。④综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。⑤起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。⑥起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。⑦注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作。③拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。⑨监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。⑩依法监管放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。⑩拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。⑥指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。⑩开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。⑩承办国务院交办的其他事项。