正确答案: A

药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

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举一反三的答案和解析：

[多选题]可在硫酸中显荧光的药物有

甲睾酮

炔雌醇

雌二醇

[单选题]能选择性抑制5-HT再摄取的中枢性食欲抑制药是

氟西汀

[单选题]婴幼儿禁用的抗生素是

四环素类

解析：四环素类药物对婴幼儿牙齿的主要影响是着色，有时也合并牙釉质发育不全而形成四环素牙。

[多选题]气雾剂的优点有

能使药物直接到达作用部位

药物密闭于不透明的容器中，不易被污染

可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

使用方便，尤其适用于OTC药物

解析：气雾剂的特点可分为两部分，其中优点有：①能使药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快；②药物密闭于不透明的容器中，不易被污染、不与空气中的氧或水分接触，提高了稳定性；③可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度；④使用方便，无须饮水，一吸即可，老少皆宜，有助于提高患者的用药顺应性，尤其适用于OTC药物；⑤外用时由于不用接触患部，可以减少刺激性，并且随着抛射剂的迅速挥发还可伴有凉爽的感觉；⑥药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理形态（如粒度大小），可以获得不同的治疗效果。缺点是气雾剂生产成本较高。

[多选题]以下中毒事例中，可用硫酸镁导泻的是

有机磷中毒

苯妥英钠中毒

硫脲类灭鼠药中毒

[单选题]体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为

6个

[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

注射剂仿制药申请

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

[多选题]下述有关"药物信息的管理"的形式中，正确的是

信息管理软件

传统的卡片式摘录

传统的剪辑式摘录

药物信息资料计算机管理

[多选题]医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

可以从定点批发企业紧急借用

可以从其他医疗机构紧急借用