正确答案: ABD
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
题目:病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能
查看原题 点击获取本科目所有试题
举一反三的答案和解析:
[单选题]氰化物中毒的解毒疗法,首选
亚硝酸盐-硫代硫酸钠
解析:氰化物中毒解毒疗法首选药物为亚硝酸异戊酯、亚硝酸钠、硫代硫酸钠。如无亚硝酸钠等药,也可选用美蓝治疗,但疗效较差。近年来认为依地酸二钴等有机钴盐类为治疗氰化物中毒的有效解毒剂,与硫代硫酸钠合用还可增加疗效,可选用。故常用解毒治疗是:亚硝酸盐-硫代硫酸钠法。
[多选题]流浸膏与浸膏剂的区别是( )
含生药比例不同
加稀释剂
[多选题]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
解析:本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。
(1)药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用.同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。
(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时.药品生产企业应当予以协助。故D错误。
(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。故B正确,C错误。
(4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。
[单选题]MIC值是指
最低抑菌浓度