正确答案: B

寒邪

题目：引起"痛痹"的主要邪气是（ ）

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举一反三的答案和解析：

[单选题]大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是

氯磺丙脲

[多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器

必须符合药用要求

必须符合保障人体健康、安全的标准

由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

[单选题]拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是

异丙肾上腺素

[多选题]对呕吐有效的药物是

昂丹司琼

阿瑞匹坦

[单选题]常用于配合α受体阻断药控制嗜铬细胞瘤患者心动过速的药物是

普萘洛尔

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[多选题]脂质体按结构类型可分为( )

小单室脂质体

大单室脂质体

多室脂质体

[单选题]下列哪种疾病禁用甲状腺激素

甲状腺危象