正确答案: E

珠蛋白合成障碍性贫血

题目：下列哪项属于遗传性溶血性贫血

解析：血红蛋白病是一组由于生成血红蛋白的珠蛋白肽链的结构异常或合成肽链速率的改变，而引起血红蛋白功能异常所致的疾病。如因控制遗传的珠蛋白基因发生突变所致的结构性血红蛋白病；因指导珠蛋白合成速率的遗传基因缺陷所致的珠蛋白生成障碍性贫血或称海洋性贫血。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗

控制溶血发作

促使红细胞生成

骨髓移植

血管栓塞的防治

输血

[单选题]溶血性贫血时外周血中常可见到，但除外

红细胞缗钱状形成

[单选题]Burkitt淋巴瘤最多见的异常核型是

t(8；14)

[单选题]有关意识障碍的叙述不正确的是

病理学基础为小脑的功能异常

[单选题]患儿，18个月，自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，查体发现该患儿扁桃体缺如，该患儿最有可能出现异常的检查是

血清抗体检查

解析：根据患者的临床症状X连锁无丙种球蛋白血症，又称Bruton病，血清中各类Ig显著降低。

[单选题]不属再生障碍性贫血发病机制的是

DNA合成障碍

解析：再生障碍性贫血的发病机制：与造血干细胞受损、造血微环境损伤及免疫介导因素有关。

[单选题]仪器法MCHC的参考范围是

320～360g／L

[单选题]在正常情况下，有少量的凝血因子或促凝物质被激活或进入血液循环，血液不会发生凝固的最主要原因是

机体存在完整的抗凝系统，它与凝血系统保持动态平衡

解析：机体在正常情况下保持凝血与抗凝的相对平衡。

[单选题]缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时，血红蛋白正常后，仍需继续补充铁剂

3～6个月