正确答案: A
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
题目:我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须
解析:我国规定HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒等输血相关疾病检测试剂盒必须经中国药品生物制品检定所批签合格才能进入市场。批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程。
查看原题 点击获取本科目所有试题
举一反三的答案和解析:
[单选题]标本接收时不属于标本质量检查内容的是
标本抗凝剂
[单选题]在比较不同地区发病率或死亡率时应注意使用
标化发病率,标化死亡率
[单选题]艾滋病防治工作坚持何种的方针,建立政府组织领导、部门各负其责、全社会共同参与的机制,加强宣传教育,采取行为干预和关怀救助等措施
预防为主,防治结合
[单选题]迟发性溶血性输血不良反应最常见的原因是
Rh血型不合
解析:Rh血型系统的抗原性强度仅次于ABO系统,在多次输血或多次妊娠异型抗原刺激下,机体可产生特异性的免疫性抗体(IgG),再次输血可产生以血管外溶血为主的溶血反应。其他血型系统不合的输血也可产生迟发性溶血反应。但与Rh血型系统相比,其抗原性相对较弱,发生反应率相对较低。
[单选题]关于骨髓造血干细胞保存的叙述,不正确的是
非冷冻保存一般将骨髓保存在4℃冰箱中,不需要任何处理,保存时间不得超过24小时
[单选题]微量淋巴细胞毒试验的NIH计分法中1分表示死亡细胞比例为
0%~10%