[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

正确答案 ：C

药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

[单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

正确答案 ：B

3年，3个月

解析：执业药师注册有效期为3年，注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。

[单选题]人参养荣丸的功能是

正确答案 ：A

温补气血

[单选题]下列属于第二类疫苗的是

正确答案 ：A

公民自费并自愿受种的疫苗

解析：第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选A。

[多选题]望面色中，黑色主病是（ ）

正确答案 ：BCD

寒证

水饮

瘀血

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

正确答案 ：A

非处方药应列出主要辅料名称

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

[单选题]煅制石决明的作用是

正确答案 ：C

增强固涩收敛、明目作用

[单选题]鸡血藤药材的主产地是

正确答案 ：D

广东、广西、云南

[单选题]大黄后下的目的是

正确答案 ：B

泻下通便

解析：答案：B。[攻下药用法用量使用注意鉴别（同异）

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

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