正确答案: B

C1抑制因子缺乏或功能缺陷

题目:遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关

解析:遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]一组数值中最大值与最小值的差值是
  • 极差


  • [单选题]关于中性粒细胞的核象变化,不正确的叙述是
  • 正常外周血中杆状核与分叶核粒细胞数量之比为1:10


  • [单选题]以下关于淋巴细胞功能测定体外实验说法错误的是
  • 进行迟发型超敏反应

  • 解析:淋巴细胞功能测定可分为体内试验和体外实验。体内试验主要是进行迟发型超敏反应,借此间接了解淋巴细胞对抗原、半抗原或有丝分裂原的应答反应;体外试验主要包括淋巴细胞对抗原或有丝分裂原刺激后的增殖反应、细胞毒性试验及淋巴细胞分泌产物的测定。

  • [单选题]APTT试验中的部分凝血活酶是指
  • 磷脂


  • [单选题]红细胞在血管外破坏的主要场所是( )
  • 脾、肝


  • [单选题]血友病检查的确诊试验是
  • 凝血因子活性检测

  • 解析:STGT及纠正试验为筛查试验,凝血因子活性检测为确诊试验。

  • [单选题]DIC治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长
  • 1.5~2倍


  • [单选题]下列哪种脂蛋白具有抗动脉粥样硬化作用
  • HDL


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