[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

正确答案 ：A

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布

解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是

正确答案 ：D

丁药品生产企业

解析：药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

[单选题]互联网药品信息服务分为

正确答案 ：D

经营性与非经营性两类

解析：互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。

[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

正确答案 ：E

药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

[多选题]甘草不可与（ ）配伍使用？

正确答案 ：ABCD

京大戟

海藻

芫花

甘遂

[单选题]动物类药水分含量应是

正确答案 ：D

7%～13%

[单选题]"证"的概念是：

正确答案 ：D

疾病过程中某一阶段的病理概括

[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

正确答案 ：ABD

立即停止销售或者使用该药品

通知药品生产企业或者供货商，

向药品监督管理部门报告。

查看原题 点击获取本科目所有试题