正确答案: ABCE

一般生产区 控制区 洁净区 无菌区

题目:一般将注射剂生产环境划分为

解析:注射剂环境的划分,没有安全区。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]艾灸的适应证包括( )
  • 阳虚

    气虚

    痹病

    痰饮

    久泻


  • [多选题]栓剂的制备方法有( )
  • 热熔法

    搓捏法


  • [多选题]关于咀嚼片叙述正确的是
  • 咀嚼片常用于维生素类,解热药和治疗胃部疾患的氢氧化铝、硫糖铝等制剂

    咀嚼片咀嚼后可以用少量的温开水送服

    用于中和胃酸的咀嚼片宜在餐后1~2小时服用


  • [多选题]下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是
  • 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时

    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查

    软胶囊的崩解时限为1小时

    0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%


  • [多选题]下列关于非格司亭的叙述,正确的是
  • 主要刺激粒细胞集落形成单位

    能促进中性粒细胞成熟

    增强中性粒细胞功能

    刺激成熟的粒细胞从骨髓释出

    对巨噬细胞、巨核细胞影响很小


  • [多选题]钙拮抗药的临床应用包括
  • 心律失常

    心绞痛

    高血压

    肥厚性心肌病

    脑血管疾病


  • [多选题]甾体药物按其结构特点可分为
  • 孕甾烷类

    雌甾烷类

    雄甾烷类


  • [多选题]关于蛋白尿的原因,正确的解释是
  • 肾小球通透性增加

    肾小管吸收功能降低

    近曲小管上皮细胞受损

    血浆中低分子量蛋白增多


  • [多选题]药品临床评价的两个阶段是
  • 上市前药物临床评价阶段

    上市后药物临床评价阶段

  • 解析:解析:本组题考查药品临床评价的两个阶段。备选答案A,B实系上市前药物临床评价阶段的部分内容(实验室研究),不能称为药品临床评价的两个阶段;E用语不规范,"使用"二字多余。

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