正确答案: ABE

缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

题目：承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

解析：5.多改给药双周期交叉试验的受试者数量与单改给药受试者数量一致；若受试缓释、控释制剂与普通制剂比较，AUC符合生物等效性要求(80％～125％)，则认为吸收程度生物等效，Cmax有所降低，Tmax有所延长，表明受试制剂有缓释或控释特征。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]甲硝唑可用于

阿米巴肝脓肿

阿米巴痢疾

阴道滴虫病

[多选题]有关药物给药途径的说法正确的是

同一药品给药途径不同，药物的作用有可能会产生变化

临床最常用的给药途径有口服、舌下含服、静脉注射、肌内注射、皮下注射等

根据患者的病情和药物的性质选择适宜的给药途径

[多选题]影响乳剂类型的因素有( )

乳化剂的HLB值

内相与外相的体积比