[多选题]根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有

正确答案 ：ACD

药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

解析：(1)药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素。故A正确。(2)购买药品类易制毒化学品应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位，方有申请《购用证明》的资格。故B错误。(3)药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。故C正确.D正确。

[多选题]上市后药品临床再评价阶段的特点是

正确答案 ：BCDE

实用性和对比性

公正性和科学性

遵循循证医学的方法

对象是"新药""老药"

解析：上市后药品临床再评价阶段的特点有着实用性、对比性、公正性、科学性。是新药还是老药。遵循循证医学的方法。

[多选题]下述药物中有干粉吸入剂型的是

正确答案 ：CDE

噻托溴铵

福莫特罗

沙美特罗

解析：噻托溴铵是非手性四价铵化合物。在水中少量溶解。噻托溴铵以干粉吸入给药。一般采用吸入途径给药时，大部分药物沉积在胃肠道，只有少量药物到达靶器官肺。福莫特罗吸入后吸收迅速，15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后，沉积率可达设定剂量的21-37%。沙美特罗在较高的肺沉积情况下，总的全身利用率达46%。在肺中发挥作用，因此血浆浓度值不能显示治疗效果。由于技术上的困难，目前本品的体内过程数据还很少。每次吸入本品50μg和400μg后5～15min达最高血浆浓度，分别为0.1～0.2μg/ml和1～2μg/ml。本品在体内经羟化作用而广泛代谢，大部分于72h内消除。用药后168h分别从尿中和粪便中排出23%和57%。本品的支气管扩张作用(FEV1改善超过15%)通常约在用药后10～20min开始。

[多选题]不能受潮的镇咳平喘药有( )。

正确答案 ：ABCDE

复方甘草合剂片

苯丙哌林片

舍雷肽酶

福尔可定片

异丙肾上腺素片

解析：本题考查要点是“不能受潮的镇咳祛痰平喘药”。不能受潮的镇咳祛痰平喘药有：复方甘草合剂片、苯丙哌林片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、氨茶碱片、多索茶碱片、舍雷肽酶。因此，本题的正确答案为ABCDE。

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