正确答案: ABCDE

为干燥粉末状制剂 刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂 内服散剂应为细粉 倍散制备时,混合应采用等量递增法 含毒性药的内服散剂应单剂量包装

题目:下列关于散剂的叙述,正确的是

解析:散剂为干燥粉末状制剂。多剂量包装的散剂应附分剂量的用具;含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂。供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉;儿科用及外用散剂应为最细粉。倍散制备时,混合应采用等量递增法。答案选ABCDE

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]甲基麻黄碱的碱性弱于麻黄碱其原理是
  • 空间效应

  • 解析:本题考点是生物碱碱性的影响因素。若生物碱氮原子附近取代基存在空间立体障碍,不利于其接受质子,则生物碱的碱性减弱。甲基麻黄碱分子结构中氮原子上较麻黄碱多一个甲基,甲基虽为供电子基,但由于空间位阻作用,其碱性较麻黄碱弱。

  • [单选题]用于洋金花质量控制的成分是
  • 东莨菪碱

  • 解析:本题考点是洋金花质量控制的指标性成分。洋金花具有平喘止咳,解痉定痛之功效。其主要化学成分为莨菪烷类生物碱,包括莨菪碱(阿托品)、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱、N-去甲莨菪碱等。其中《中国药典》以东莨菪碱为指标成分对其进行定性鉴定和定量测定。

  • [多选题]关于生产中药饮片的说法正确的有
  • 严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

    必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程

    严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为

    必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地

  • 解析:生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》,必须以中药为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地,必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程;必须在符合药品GMP条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动;严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故选ABCD。

  • [单选题]适宜当作可溶片或泡腾片的润滑剂的是
  • 聚乙二醇

  • 解析:本题考点是润滑剂的主要品种及应用。润滑剂可保证压片时顺利加料和出片,减少黏冲,降低颗粒之间、药片与冲模之间的摩擦力,使片剂光滑美观;润滑剂可分为疏水性及水不溶性润滑剂、水溶性润滑剂、助流剂三类。聚乙二醇-4000或聚乙二醇-6000为水溶性润滑剂,适用做可溶性片剂的润滑剂,如可溶片或泡腾片。所以选择B。

  • [单选题]火烧时产生紫红色烟雾的中药材为
  • 青黛

  • 解析:青黛Indigo Naturalis为爵床科植物马蓝Baphicacan thuscusria (Nees) Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatrisindigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。主产于福建、河北、江苏等省。药材为深蓝色的粉末,体轻,易飞扬;或呈不规则多孔性的团块、颗粒,用手搓捻即成细末。微有草腥气,味淡。取药材少量,用微火灼烧,有紫红色烟雾发生。答案选B

  • [多选题]便秘的主要证型有
  • 气滞郁结

    热结肠胃

    津亏肠燥

    阳虚寒凝

  • 解析:ABCD便秘的主要证型有热结肠胃、气滞郁结、津亏肠燥和阳虚寒凝。

  • [多选题]下列疾病中,会引起淋巴细胞增多的是( )。
  • 麻疹

    结核

    百日咳

    传染性肝炎

  • 解析:本题考查要点是"淋巴细胞计数"。(1)淋巴细胞增多:①传染病:百日咳、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝炎、结核及许多传染病的恢复期。②血液病:急、慢性淋巴细胞白血病,白血病性淋巴肉瘤等,可引起淋巴细胞计数绝对性增多;再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症也可引起淋巴细胞百分率相对性增多。③其他:肾移植术后发生排斥反应时。(2)淋巴细胞减少:多见于传染病的急性期、放射病、细胞免疫缺陷病、长期应用肾上腺皮质激素后或接触放射线等。此外,发生各种中性粒细胞增多症时,淋巴细胞也相对减少。因此,本题的正确答案为ABCE。

  • [单选题]下列哪一项不是解决中药材品种混乱的途径
  • 寻找扩大新药源

  • 解析:本题考查解决中药品种混乱的途径。目前解决中药品种混乱的途径根据教材基本总结为以下几个方面:①通过实际调查,认真考证本草;②有的品种要注意仔细考察地方药志等资料和民间用药历史;③规范名称,尽量做到一药一名,互不混淆,保证中药品种的真实性;④以活性成分和药效学研究为基础,整理中药复杂品种。

  • [单选题]实施备案管理的有
  • 进口第一类医疗器械

  • 解析:第一类医疗器械实行备案管理;第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

  • 推荐下载科目: 急诊医学(正高) 小儿外科(正高) 神经外科学(副高) 风湿病(副高) 护理学(副高) 呼吸内科学主治医师(代码:305) 肿瘤外科学主治医师(代码:342) 中医全科学主治医师(代码:302) 营养(士)(代码:108) 医学检验(师)
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