正确答案: C

亚甲蓝

题目：亚硝酸盐中毒解救药物

解析：本题考查的是亚硝酸盐的中毒解救。亚甲蓝（美蓝）：用于氰化物中毒，小剂量可治疗高铁血红蛋白症（亚硝酸盐中毒等）。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]不属于药品安全性的是

药品治疗疾病的有效性

解析：药品治疗疾病的有效性属于药品的有效性。故选C。

[多选题]有关高分子溶液叙述正确的是

以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

当温度降低时高分子溶液形成网状结构称为胶凝

高分子溶液是黏稠性流动液体

解析：本题考查高分子溶液的特点。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂，属于热力学稳定体系；高分子溶液剂为黏稠性流动液体，黏稠性大小以黏度表示；高分子水溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。一些高分子水溶液，在温热条件下是黏稠流动的液体，当温度降低时则形成网状结构，成为不流动的半固体称为凝胶，这个过程称为胶凝。故本题答案应选BCD。

[多选题]根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有

普通处方

急诊处方

儿科处方

解析：本题考查处方的保存期限。《处方管理办法》第五十条：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

[单选题]下列关于袢利尿药使用的描述中，不正确的是( )

出现利尿药抵抗时，可使用低效利尿药增大剂量

解析：本题考查袢利尿药的用药监护。减少利尿药抵抗的措施有：①多次应用最小有效剂量或连续静脉滴注高效利尿药；②出现利尿药抵抗时，增大高效利尿药的剂量；③联合应用其他种类的利尿药；④合用ACEI、ARB或醛固酮受体阻断药。故答案选B。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是

药品生产企业

解析：药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员；药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。故选D。

[单选题]下列不属于他汀类降血脂药物的典型不良反应的是

贫血

解析：本题考查他汀类调血脂药的典型不良反应。关于他汀类降血脂药物的不良反应，临床试验中仅有约2%的患者因有关不良反应而中断治疗。不良反应包括肌痛、肌病、横纹肌溶解症、肝脏转氨酶AST及ALT升高、胰腺炎、史蒂文斯，约翰逊综合征、多形性红斑、大疱型表皮坏死松解症，他汀类降血脂药物不会导致贫血，故答案选D。

[单选题]正在使用氯吡格雷的患者如需同时使用质子泵抑制剂，应选择( )

泮托拉唑

解析：本题考查氯吡格雷与质子泵抑制剂的药物相互作用。质子泵抑制剂可能通过竞争肝药酶而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效。其中奥美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。故答案选D。

[单选题]下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告

解析：(1)药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。故A正确。(2)国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。故B正确。(3)药品质量公告是指由国家和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。故C错误。(4)复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。故D正确。