正确答案: E

药品、医疗器械行政监督和技术监督

题目：国家药品监督管理部门负责

解析：药品监督管理部门主要职责第(5)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的治疗管理规范并监督实施。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列因素中，不归属影响药品质量的环境因素的是

药品包装材料

解析：本题考查影响药品质量的环境因素。影响药品质量的环境因素的是日光、空气、温度、湿度和时间。药品包装材料(D)可能影响药品质量，属于药品因素，不归属环境因素，是正确答案。

[单选题]关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是

其内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致

解析：药品广告的内容必须真实、合法；药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。药品广告合理用药宣传不得含有的内容：①含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；②含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；③含有“家庭必备”或者类似内容的；④含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的；⑤含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。药品广告不得在未成年人的出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。电视台、广播电台不得在7：00~22：00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。

[单选题]关于脑梗死的分期治疗策略叙述错误的是

急性期无论有无禁忌证都应予溶栓治疗，以降低致残率

解析：分期治疗策略：(1)急性期：急性缺血性卒中溶栓治疗的时间窗非常短暂(3小时)，在时间窗内迅速明确诊断，没有禁忌证者应予溶栓治疗，极大地降低致残率。腔隙性脑梗死不宜脱水，主要是改善循环；大、中面积梗死应积极抗脑水肿降颅内压，防止脑疝形成。在一般内科支持治疗的基础上，可酌情选用改善脑循环、脑保护、抗脑水肿降颅内压等措施。(2)恢复期：以康复锻炼、改善功能为目标，并进行心脑血管疾病的二级预防。(3)后遗症期：护理和功能代偿，并进行心脑血管疾病的二级预防。

[单选题]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是

向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

解析：本题考查的是互联网药品交易。 根据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定第二十一条： 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

[单选题]下列不属于凝血因子X抑制剂的是

华法林

解析：本题考查凝血因子X抑制剂的药物分类。凝血因子X抑制剂：可间接或直接地抑制凝血因子Xa，并与抗凝血酶Ⅲ结合，形成构象改变，使凝血酶抗Xa因子活性增强270倍，阻碍凝血酶（凝血因子Ⅱa）产生。前者包括磺达肝癸钠和依达肝素，后者有阿哌沙班和利伐沙班。故答案选C。

[单选题]含有阿司匹林成分的退热药物是

阿苯片

解析：婴幼儿发热可选用阿苯片(每片含阿司匹林100mg、苯巴比妥10mg)，3岁以下的婴幼儿一次1～2片，3岁以上的儿童酌增剂量。