正确答案: B

采购固定产地的中药材进行生产

题目：甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》，

解析：(1)生产中药饮片必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地。故A错误，B正确。(2)严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签。故C、D错误。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ ）

效能值越大效价强度就越大

[多选题]不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营疫苗的

依法予以取缔

没收违法销售的疫苗和违法所得

并处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款

构成犯罪的，依法追究刑事责任

解析：卫生主管部门、疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人违反本条例规定进行群体性预防接种的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令立即改正，没收违法持有的疫苗，并处违法持有的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。故选ABCD。

[单选题]处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( )。

国务院药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。故本题选择A。