正确答案: ABCDE

含有儿茶酚结构，易被氧化变色 含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活 含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活 含有一个手性碳原子，用其左旋异构体 在有些金属离子催化下，氧化速度加快

题目：去甲肾上腺素的特点有

解析：本题考查去甲肾上腺素的特点。去甲肾上腺素结构中含有儿茶酚，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢而失活，具儿茶酚结构，稳定性差，易被氧化变色，在有光照或金属离子的催化下，可加速氧化变质，因结构中含有伯胺，可被单胺氧化酶氧化代谢失活，结构中含有一个手性碳原子，具有旋光性，药用其左旋体，故选ABCDE答案。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于乳膏剂质量要求的正确叙述为

乳膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感

有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位

性质稳定，无酸败、变质等现象

无刺激性、过敏性及其他不良反应

用于创面的乳膏剂还应无菌

解析：良好的乳膏剂应：①选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻、涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。②有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。③性质稳定、有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。④必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂；保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。⑤无刺激性、过敏性，无配伍禁忌，用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

[多选题]某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是

气雾剂

透皮给药系统

舌下片剂

解析：此题考查药物的非胃肠道吸收。药物的胃肠道吸收和非胃肠道吸收的区别，一般来说，胃肠道吸收的药物存在肝脏首过效应，起效慢；而非胃肠道吸收的药物可以避免胃肠道的肝脏首过效应，提高药物的生物利用度，如注射给药，黏膜给药等。肠溶片剂、口服乳剂这两种剂型经胃肠道吸收，存在肝脏首过效应，如果某药的肝脏首过作用较大，则不适宜制成这两种剂型；而透皮给药系统是经过皮肤黏膜吸收，气雾剂在肺部吸收，舌下片剂通过舌下黏膜吸收，不存在肝脏首过效应，所以本题答案应选择CDE。

[多选题]下列关于栓剂基质的正确叙述是

可可豆脂具有同质多晶的性质

可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯

半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯和半合成棕榈油酯等

解析：根据题干直接分析，栓剂常用的油性基质为可可豆脂，可可豆脂是从植物可可树种仁中提取的得到的一种固体脂肪，其化学组成为脂肪酸甘油酯，具有同质多晶的性质。栓剂常用的油性基质还有半合成脂肪酸脂，半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯和半合成棕榈油酯等。结合选项可知，本题选A、B、D、E。

[单选题]在抗甲状腺药治疗甲状腺功能亢进症的整个疗程中，最必须避免的是

间断服药

解析：抗甲状腺药治疗的疗程较长。初治阶段为1～2个月，甲状腺功能逐渐恢复；减药阶段需2～3个月，递减剂量不宜过快，以保持甲状腺功能正常和稳定性。恢复至正常后，则改为维持量，维持阶段为期1～1.5年；在不稳定而不愿采用其他方案者，维持阶段可延至2～3年或更长。在整个疗程中，务求避免间断服药。

[多选题]可致血钾升高的抗高血压包括：

福辛普利

氨苯蝶啶

依那普利

螺内脂

解析：本题考查的是可致血钾升高的抗高血压。1.利尿药：氢氯噻嗪、呋塞米，不良反应为血钾降低；阿米洛利（保钾利尿）、氨苯蝶啶（保钾利尿）、螺内酯（醛固酮受体拮抗剂）等，不良反应为血钾升高。2.β受体阻断剂(β-RB)：普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔（洛尔类），不良反应为支气管痉挛、心功能抑制。3.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)：卡托普利、依那普利、西拉普利（普利类），不良反应为咳嗽、血钾升高。4.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)：洛沙坦、缬沙坦等（沙坦类），不良反应为血钾升高5.钙通道阻滞剂(CCB)：硝苯地平、尼卡地平等（地平类），不良反应为面部潮红。