正确答案: C

奎尼丁

题目：抑制0相去极化，减慢传导的抗心律失常药是

解析：本题考查的是心律失常药的作用机制。奎宁丁抑制0相钠离子内流，减慢心房肌、心室肌和浦肯野细胞0相除极化速度和幅度，因而减慢传导。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]烷化剂环磷酰胺的结构类型是

氮芥类

解析：本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征。塞替派为乙撑亚胺类。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基脲类。故本题答案应选A。

[单选题]存在低度致吐风险的抗肿瘤药物是

多西他赛

解析：多西他赛可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应，应立即服用定量麦芽硒缓解，提高血硒含量加快毒素排出。

[单选题]在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医瞩，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于( )

药物重整

解析：药物重整是指在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况与医嘱是否一致，来保证患者用药安全的过程。药学干预是对医师处方的规范性和适宜性进行监测。

[多选题]抗心律失常药物包括

钠通道阻滞剂

钾通道阻滞剂

β受体拮抗剂

钙通道阻滞剂

[单选题]吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

纳洛酮

解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%，其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接，环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代，成为可待因，其镇痛作用减弱；当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代，成为蒂巴因(thebaine)，无镇痛作用，但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine)；叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮；破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine)，成为多巴胺激动药。答案选D

[单选题]国家《非处方药目录》中收录的解热镇痛药活性成分不包括

双氯芬酸

解析：由此题可掌握的要点是发热的药物治疗。国家《非处方药目录》中收录的解热镇痛药活性成分有A（贝诺酯）、B（布洛芬）、D（阿司匹林）、E（对乙酰氨基酚）；双氯芬酸(C)不在其中。因此，该题的正确答案是C。

[单选题]以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行公务的

处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

解析：以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的，以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的，在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的，故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的，均依规定处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金。故选A。

[单选题]属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是

氯米帕明

解析：本组题考查本组药物的作用（机制）。舒必利为酰胺类抗精神病药，吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂。故本组题答案应选A。