正确答案: C

恶心和口腔金属味

题目：甲硝唑不良反应最常见的是

解析：本题考查甲硝唑的不良反应。甲硝唑具有抗厌氧菌、抗滴虫、抗贾第鞭毛虫和抗阿米巴作用，临床用于治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病。甲硝唑最常见的不良反应是恶心、口干、口中金属味、食欲下降等，极少数患者出现肢体麻木、感觉异常、共济失调、惊厥等神经系统症状。故答案选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]有关凝胶剂的错误表述是

凝胶剂具有速释作用

解析：本题为识记题，凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，混悬凝胶剂属于双相分散系统，单相分散系统包括水性凝胶和油性凝胶，交联型聚丙烯酸钠是凝胶剂的基质材料，混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块，凝胶剂不具有速释作用，其释放速度相对较慢，故本题选D。

[多选题]药物作用的选择性取决于

药物与组织的亲和力

药物在组织的代谢率

解析：本题考查药物的选择性。机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故本题答案应选CE。

[单选题]成人口服甲硝唑用于治疗肠道阿米巴病时，用法与用量为( )。

一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日

解析：甲硝唑口服：成人用于肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日。

[多选题]药物制剂稳定性变化一般包括( )。

化学

物理

生物学

解析：本题考查要点是“药物制剂稳定性变化”。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。因此，本题的正确答案为ACD。

[单选题]医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

3年

解析：《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]一些药物的副作用是嗜睡、眩晕、视力模糊或定向力障碍等；为安全起见驾驶员应该

开车前4小时慎用

解析：防范措施中规定，驾驶员在开车前4小时慎用上述药物，或服用后休息6小时再开车

[多选题]下列哪些是粉雾剂的特点

无胃肠道降解作用

无肝脏首过效应

药物吸收迅速，给药后起效快

大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高

小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药

解析：粉雾剂的特点包括：①无胃肠道降解作用；②无肝脏首过效应；③药物吸收迅速，给药后起效快；④大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；⑤小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药；⑥药物吸收后直接进入体循环，达到全身治疗的目的；⑦可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物；⑧顺行性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者；⑨起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。

[单选题]关于血浆代用液叙述错误的是

血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

解析：此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。