正确答案: D
存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
题目：不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是
解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
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举一反三的答案和解析：
[单选题]伴有高血脂的高血压患者首选( )。
β受体阻断剂
解析：高血压合并高脂血症：首选β受体阻断剂，次选α受体阻剂，β受体阻断剂中的美托洛尔可降低高血压合并高脂血症的猝死率，α受体阻断剂多沙唑嗪、特拉唑嗪可降低血压、血浆总胆固醇和低密度脂蛋白，增加高密度脂蛋白。
[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括。
药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
解析：本题考查的是《药品经营许可证》的注销。根据《药品经营许可证管理办法》第五章第二十六条。
注销《药品经营许可证》的情形包括：(1)《药品经营许可证》有效期届满未换证的；(2)药品经营企业终止药品销售或者关闭的；(3)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；(4)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。建议考生运用：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。
[单选题]应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
制剂室负责人变更
解析：医疗机构制剂许可事项变更的项目是制剂室负责人、配制地址、配制范围。
[单选题]含右美沙芬制剂的禁用人群是
孕妇
解析：右美沙芬可引起嗜睡，对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用；孕妇、严重的高血压者、有精神病病史者禁用。
[单选题]《药品管理法实施条例》，关于定点经营
全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
解析：本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。
第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
[单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
30日内
解析：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。
[多选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》进行执业注册的人员，发证机构应。
收回《执业药师资格证书》
取消执业药师资格
注销执业药师注册证
解析：本题考查的是《执业药师资格制定暂行规定》。第二十八条：对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获得《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册。
[单选题]吩噻嗪类抗精神病药急性中毒呈现的显著特征是
明显的锥体外系症状
解析：由此题可掌握的要点是毒物中毒的临床表现。吩噻嗪类抗精神病药中毒呈现中枢神经系统与心血管系统症状，显著的特征是明显的锥体外系症状(E)、瞳孔缩小、心律失常、直立性低血压等。备选答案A（呕吐）、B（眩晕）、C（瞳孔放大）和D（血压升高）不符合题意。因此，该题的正确答案是E。
