正确答案: D

荆芥

题目：堪称为解表散风通用的药是

解析：生姜性辛发散，性温散寒，发散解表力弱，用于外感风寒表征。香薷辛温芳香，能发汗解表，最适宜于夏季外感风寒证。紫苏辛温而芳香气烈，发散风寒作用较弱，多用于外感风寒轻证。藁本辛温香燥，善祛风散寒、胜湿止痛，常治风寒夹湿表证及风寒湿痹痛证。荆芥药性微温，长于辛散祛风，为发散风寒药中药性最为平和之品，可广泛使用与外感表证。故选D。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]妊娠禁用的药组有

牵牛子、轻粉、三棱

蜈蚣、水蛭、莪术

闹羊花、千金子、麝香

解析：CDE牵牛子、轻粉、三棱，蜈蚣、水蛭、莪术，闹羊花、千金子、麝香均为《中国药典》规定的妊娠禁用中药。

[单选题]消费者有权自主

在药品零售企业选购非处方药

解析：非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品；处方药需要凭医师的处方购买；批发企业不面向消费者销售药品。

[单选题]清暑益气剂除清暑益气外，还能

生津

解析：E本题考查内科清暑益气剂的功能。清暑益气剂主要具有清暑、益气、生津作用。

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

分析抗菌药物使用情况

分析抗菌药物使用趋势

评估抗菌药物使用适宜性

对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措旋

解析：本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。 第三十条医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是( )。

药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录

解析：根据《医疗机构药事管理规定》"第九条(二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。"

[多选题]孕妇禁用的中药是

三棱

莪术

草乌

商陆

马钱子

解析：《中国药典》（2015版一部）收载的妊娠禁用中药有：丁公藤、三棱、干漆、马钱子、马钱子粉、马兜铃、天山雪莲、天仙子、天仙藤、巴豆、巴豆霜、水蛭、甘遂、朱砂、全蝎、红大戟、红粉、芫花、两头尖、阿魏、京大戟、闹羊花、草乌、牵牛子、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆。故此题应选ABCDE。

[单选题]药品批准文号为"国药准字H20070272"的药品属于

化学药品

解析：1.本题考查的是药品注册管理办法。第一百七十一条药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。 《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号； 《医药产品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。 新药证书号的格式为：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

[单选题]依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

Ⅱ期临床试验

解析：申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。①Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。③Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。④Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[单选题]因处方组成含千里光，不宜过量或持久服用的成药是（ ）

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