正确答案: C

多奈哌齐

题目：下列药物中不属于抗抑郁药物的是

解析：马普替林为四环类抗抑郁药；西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制的抑郁药；文拉法辛是三种生物源性胺类；度洛西汀是选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药；多奈哌齐是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药。故答案选C

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举一反三的答案和解析：

[单选题]利福平联用避孕药导致

疗效减弱

解析：利福平具有肝药酶诱导作用，可导致避孕药和伏立康唑代谢加快而药效显著减弱。

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。

[单选题]以下可判定为"过度治疗用药"的临床用药事例是

滥用肿瘤辅助治疗药

解析：由此题可掌握的要点是审核处方用药与病症诊断的相符性。滥用肿瘤辅助治疗药(B)属于过度治疗用药。病因未明用药(A)与药量未经酌减、联合应用毒性较大的药物(D)属于联合用药不适宜；伪麻黄碱滴鼻剂用于严重高血压者(C)与司来吉兰用于伴尿潴留、前列腺增生的抑郁症患者(E)两者属于有禁忌证用药。因此，该题的正确答案是B。

[多选题]可以委托生产的药品包括

维C银翘片

板蓝根颗粒

解析：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产。人血白蛋白、狂犬疫苗属于生物制品，故选A、D。建议考生运用口诀"麻精毒毒、生物生化、园（原）中主题（注提）"准确记忆。

[多选题]气雾剂的质量要求包括

无毒性、无刺激性

抛射剂为适宜的低沸点液体

气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量

气雾剂应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击

解析：烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。

[单选题]治疗老年高血压的目标是血压降低至

<150/90mmHg

解析：本题考查高血压定义。伴慢性肾病高血压患者日尿蛋白>1g/24h，控制<125/75mmHg。年轻人高血压或并发糖尿病及肾病患者，血压降至<130/80mmHg。普通高血压患者，血压降至<140/90mmHg。E不是规范指标。

[单选题]关于输液的叙述，错误的是

为保证无菌，需添加抑菌剂

解析：本题考查输液的定义与质量要求。 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。

[单选题]下列药物中，不可用于短暂性脑缺血发作治疗的药物是

尿激酶

解析：TIA的治疗：(1)抗血小板聚集药物：①肠溶阿司匹林；②氯吡格雷；③其他药物治疗还包括双嘧达莫(DPA)、噻氯匹定。静脉注射的抗血小板药物如奥扎格雷目前尚缺乏大规模临床试验证实。(2)抗凝药物：华法林。(3)降纤药物：巴曲酶或降纤酶。

[单选题]亚硝酸钠可用于解救

氰化物中毒

解析：亚硝酸钠治疗氰化物中毒。静脉注射，一次3%溶液10～20ml(或6～12mg/kg)，注射速度宜慢。