正确答案: E

泛昔洛韦

题目：喷昔洛韦的前药是

解析：泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

行政法规

解析：行政法规。行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布。例如，国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

[单选题]医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为

一年半年半年

解析：医疗机构应当向卫生行政部门报告，非限制使用级抗菌药物临床应用情况，每年报告一次；限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，每半年报告一次。

[单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售

乙类非处方药

解析：经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。故选D。

[多选题]治疗视疲劳的药物有

人工泪液

山莨菪碱滴眼液

七叶洋地黄双苷滴眼液

解析：硫酸锌滴眼液为眼科消毒防腐药、收敛药；七叶洋地黄双苷滴眼液是治疗眼底黄斑变性的药物

[多选题]下列情形属于违法情形的有

甲公司在药品说明书适应症下擅自添加"治疗糖尿病"的表述

乙药店销售的川贝母未标明产地

丙医疗机构发布其自制制剂的广告

解析：本题考查药事管理与法规的应用。《药品进口管理办法》第三十九条：进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。《药品注册管理办法》第四十七条：改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的需按照新药进行注册申请。《药品管理法》第二十一条：城乡集贸市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。《药品管理法》第十九条：药品经营企业销售中药材，必须标明产地。《药品广告审查发布标准》第三条：下列药品不得发布广告：(二)医疗机构配制的制剂。

[单选题]使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

严重药品不良反应

解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。