正确答案: C

假寒证用寒药

题目:"寒因寒用"的治疗法则是( )

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
  • 含麻黄碱类复方制剂

    含可待因复方口服溶液

    含地芬诺酯复方制剂

  • 解析:本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

  • [单选题]下列抗真菌药物中,当肝功能和肾功能出现障碍时不需要调整给药剂量的是
  • 两性霉素B

  • 解析:两性霉素B不经肝脏代谢,在体内经肾缓慢排出,每日约有给药量的2%~5%以药物的活性形式排出,7日内自尿中约排出给药量的40%,停药后药物自尿中排泄至少持续7周。虽然有肾毒性,但肾功能障碍时无需调整剂量。几乎所有的唑类抗真菌药均有肝脏毒性,氟康唑当肌酐清除率低于25ml/min时,剂量要降至200mg/d。以卡泊芬净、米卡芬净为代表的棘白菌素类药物主要在肝脏代谢,可引起肝功能异常,肝功能障碍时需调整药量,但肾功能障碍患者无需调整药量。

  • [多选题]属于胃黏膜保护药的有
  • 硫糖铝

    胶体果胶铋

    米索前列醇

  • 解析:胃黏膜保护药有铋剂,米索前列醇,铝碳酸镁,磷酸铝,硫糖铝,氢氧化铝凝胶等。故选择ACD。

  • [单选题]每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是
  • 5年

  • 解析:制剂的详细批生产记录应归档并至少保存5年

  • [单选题]皮肤接触腐蚀性毒物,需清除皮肤上的毒物并用适当的中和液或解毒液冲洗,冲洗时间要求达到
  • 15~30分钟

  • 解析:皮肤接触腐蚀性毒物冲洗时间要求达到15~30分钟,并用适当的中和液或解毒液冲洗。

  • [单选题]嗜酸性粒细胞不升高的疾病是( )。
  • 伤寒

  • 解析:本题考查要点是“嗜酸性粒细胞增减的临床意义”。嗜酸性粒细胞具有变形运动和吞噬功能,可吞噬抗原抗体复合物或细菌。嗜酸性粒细胞可释放组胺酶,抑制嗜酸性粒细胞及肥大细胞中活性物质的合成与释放,或灭活上述物质。其增多的临床意义在于:①过敏性疾病:支气管炎、支气管哮喘、荨麻疹、药物性皮疹、血管神经性水肿、食物过敏、热带嗜酸性粒细胞增多症、血清病、过敏性肺炎等;②皮肤病与寄生虫病:牛皮癣、湿疹、天疱疮、疱疹样皮炎、真菌性皮肤病、肺吸虫病、钩虫病、包囊虫病、血吸虫病、丝虫病、绦虫病等;③血液病:慢性粒细胞性白血病、嗜酸性粒细胞性白血病等。嗜酸性粒细胞减少见于伤寒、副伤寒、大手术后、严重烧伤等应激状态。所以,伤寒时嗜酸性粒细胞不升高,反而降低。因此,本题的正确答案为C。

  • [多选题]糖尿病的分型有
  • 1型糖尿病

    2型糖尿病

    妊娠糖尿病

    特殊糖尿病

  • 解析:糖尿病共分4大类,即l 型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊类型的糖尿病。故选ABCD

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