正确答案: E

薤白

题目：能通阳散结，为治疗胸痹的要药是

解析：本题主要考查诸药的主治。薤白辛散温通，最能通胸中之阳，散阴寒之凝滞，为治胸痹之要药。沉香质重沉降，入肾经，既能温肾纳气，又能降逆平喘。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]产生Vitali反应，出现紫色～红色的是

莨菪碱

山莨菪碱

东莨菪碱

解析：本题考点是常见生物碱的特异性检识反应。Vitali反应对于分子结构中具有莨菪酸部分的莨菪烷类生物碱，如莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱等，当用发烟硝酸处理时，产生硝基化反应，生成三硝基衍生物，此化合物再与苛性碱醇溶液反应，分子内双键重排，生成醌样结构的衍生物而呈深紫色，渐转暗红色，最后颜色消失。

[单选题]蜂蜜贮久或遇冷析出的白色颗粒状结晶，其成分是

葡萄糖

解析：本题考查蜂蜜性状鉴别。蜂蜜为半透明、带光泽、浓稠的液体，白色至淡黄色（白蜜），或橘黄色至黄褐色（黄蜜），放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶（葡萄糖）析出（芳香，味极甜）。

[单选题]调经剂在使用中应注意的是( )。

本类部分中成药含活血甚则破血之品，不宜过量久服，孕妇及气虚体弱者当慎用

解析：本题考查要点是"调经剂的使用注意"。临证须根据中成药的功效与主治，辨证合理选用。本类部分中成药含活血甚则破血之品，不宜过量久服，孕妇及气虚体弱者当慎用。因此，本题的正确答案是E。

[单选题]脾胃湿热证的临床表现可见

体倦身重

解析：本题考查脾胃湿热的临床表现。脾胃湿热证以面目皮肤发黄，鲜明如橘色，脘腹胀满、不思饮食、厌恶油腻、恶心呕吐、体倦身重、发热、口苦、尿少而黄，舌苔黄腻、脉濡数为常见临床表现。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于

3年

解析：药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定：　(1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象　(7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。　(2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。　(3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂　5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE

[单选题]中药苦杏仁中所含的主要活性成分是

氰苷

解析：本题考查杏仁的化学成分。苦杏仁苷是苦杏仁中的有效成分，属于氰苷的一种。早在1803年在研究苦杏仁成分时就发现了此类物质，1830年从中分离出苦杏仁苷。故本题答案为B。

[单选题]中医学中，"证"的含义是（ ）

对疾病某一阶段的病理概括

解析：考查症、证、病的区别。症：症状和体征，是疾病的外在表现。如发热、恶寒等。病：是机体在一定条件下对于外界有害因素作用的一种反应，具有特定的症状和体征。是对疾病发展全过程中特点与规律的概括，如感冒。证（证候）：是指机体在疾病发展过程中的某一阶段的病理概括。它包含了病位、原因、性质，以及邪正关系（又称为病位、病因、病性、病势）。故本题的正确答案为D。

[单选题]涂膜剂常用的增塑剂是

甘油

解析：本题考点是涂膜剂常用的成膜材料与附加剂。涂膜剂常用的溶剂为乙醇等。附加剂有：增塑剂，如甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯等，根据需要可加入抑菌剂或抗氧剂。必要时可加其他附加剂，所加附加剂对皮肤或黏膜应无刺激性。