正确答案: E

一氧化碳

题目:溴化异丙托品气雾剂 【处方】溴化异丙托品0.374g 无水乙醇150.000g HFA-134a844.586g 柠檬酸0.040g 蒸馏水5.000g 共制1000g

解析:氢氟烷烃:是目前最有应用前景的一类氯氟烷烃的替代品,主要为HFA-134a(四氟乙烷)和HFA-227(七氟丙烷)。碳氢化合物:主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。压缩气体:主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀,有可能导致致死性结局不良事件的注射液是
  • 乳酸钠林格液

  • 解析:本题考查头孢曲松的配伍禁忌。头孢曲松与多种药物存在配伍禁忌,如红霉素、四环素、氟康唑、万古霉素、两性霉素B、环丙沙星、苯妥英钠、氯丙嗪、氨茶碱、维生素B、维生素C,并可与金属形成络合物,故一般应单独给药。头孢曲松与含钙剂注射液(葡萄糖酸钙、氯化钙、复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液)直接混合,其结构中具有羧酸钠和酰胺钠等阴离子基团,极易与钙离子形成不溶性沉淀,发生头孢曲松钙白色细微浑浊或沉淀,阻塞毛细血管,在组织中沉积并形成肉芽肿,增加发生胆、肾、心、肺结石的危险性,严禁与含钙注射液混合(尤其儿童)。故答案选E。

  • [单选题]2009年4月,中共中央、国务院发布了《关于深化医药卫生体制改革的意见》,要求
  • 建立严格有效的医药卫生监管体制,规范药品临床使用,充分发挥执业药师指导合理用药与药品质量管理方面的作用

  • 解析:2009年4月,中共中央、国务院发布了《关于深化医药卫生体制改革的意见》,要求建立严格有效的医药卫生监管体制,规范药品临床使用,发挥执业药师指导合理用药与药品质量管理方面的作用。故选A。

  • [单选题]能降LDL也降HDL的药物是
  • 普罗布考

  • 解析:普罗布考通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低;通过改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能、影响软磷脂胆固醇酰基转移酶和胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E的功能、使脂质化的胆固醇/总胆固醇比率恢复正常等作用加强血高密度脂蛋白胆固醇的逆转运;通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。因此本品可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。

  • [单选题]下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是( )
  • 泮托拉唑

  • 解析:泮托拉唑、雷贝拉唑在肝脏内代谢,但不与肝药酶相互作用,所以基本上不影响其他药物在肝脏中的代谢。

  • [单选题]属于麻醉药品的是
  • 美沙酮

  • 解析:我国生产使用的麻醉药品包括可卡因、罂粟浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、吗啡(包括吗啡阿托品注射液)、阿片(包括复方樟脑酊、阿桔片)、羟考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳。

  • [单选题]药品内标签的内容不包括
  • 包装数量

  • 解析:药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称,且有执行标准。

  • [单选题]单纯收缩期高血压水平范围是
  • 收缩压≥140mmHg,舒张压90mmHg


  • [单选题]甲氧苄啶的抗菌机制是
  • 抑制二氢叶酸还原酶

  • 解析:甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。

  • [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
  • 应当立即停止销售或者使用该药品

    应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    应当向药品监督管理部门报告

  • 解析:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患,应当立即停止销售或者使用该药品,协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品,并向药品监督管理部门报告。

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