正确答案: D

过敏体质者

题目:药学服务是药师对患者的关怀和责任。下列人员中,属于药学服务的重要人群是

解析:本题考查药学服务的重要人群。备选答案的"陷阱"是混淆药学服务的对象(广大公众)与"重要人群"。在"门诊患者""社区患者""住院患者""药品消费者"中,都会有药学服务的"重要人群",但是不都是"重要人群"。而"过敏体质者"(D)都是药学服务的重要人群。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [多选题]监督检查时,医疗机构应当提供的材料有
  • 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况

    《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》

    药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况

    制剂室接受监督检查及整改落实情况

  • 解析:监督检查时,医疗机构应当提供有关情况和材料:①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况;②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》;③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况;④制剂室接受监督检查及整改落实情况;⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况;⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
  • 建立完整的生产记录,保存5年备查

  • 解析:生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。故选D。

  • [多选题]关于苯妥英钠作用特点的描述,正确的是( )
  • 刺激性大,不宜肌内注射

    口服吸收慢而不规则

    血浆药物浓度个体差异大

    血浆蛋白结合率高于80%

  • 解析:本题考查苯妥英钠的药动学特点。苯妥英钠碱性较强,有局部刺激性,不宜肌内注射;血浆药物浓度个体差异大;血浆蛋白结合率高于80%;大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英,再经葡萄糖醛酸结合由尿排出。故答案选ABCD。

  • [多选题]片剂包衣的主要目的包括( )。
  • 掩盖药物的苦味或不良气味,改善用药顺应性,方便服用

    防潮、避光,以增加药物的稳定性

    改善片剂的外观,提高流动性和美观度

    控制药物在胃肠道的释放部位,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

  • 解析:本题考查要点是“片剂包衣的主要目的”。包衣系指在片剂(片心或素片)表面包裹上一定厚度的衣膜,也用于颗粒或微丸的包衣。包衣的主要目的如下:①掩盖药物的苦味或不良气味,改善用药顺应性,方便服用;②防潮、避光,以增加药物的稳定性;③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;④改善片剂的外观,提高流动性和美观度;⑤控制药物在胃肠道的释放部位,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。因此,本题的正确答案为ABDE。

  • [单选题]以下所列药物中,最可能引起血小板减少的是
  • 阿司匹林

  • 解析:小剂量的阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术

  • [单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括
  • 是依法设立的药品批发企业

  • 解析:本题考查互联网药品交易服务企业的具备条件。 《互联网药品交易服务审批暂行规定》第九条:向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备以下条件:(一)依法设立的药品连锁零售企业:(二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格;(三)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;(四)具有完整保存交易记录的能力、设施和设备;(五)具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能;(六)对上网交易的品种有完整的管理制度与措施;(七)对上网交易的品种相适应的药品配送系统;(八)具有执业药师负责网上实时咨询,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。

  • [单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
  • 处5000元~3万元的罚款

  • 解析:药品生产企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处5000元以上3万元以下的罚款:①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的;②未建立和保存药品不良反应监测档案的;③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;④未按照要求提交定期安全性更新报告的;⑤未按照要求开展重点监测的;⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的;⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 耳鼻咽喉科(正高) 皮肤与性病学(正高) 推拿学(正高) 外科护理(正高) 急救护理(正高) 放射卫生(副高) 心电学技术(副高) 泌尿外科学主治医师(代码:321) 输血技术(师)(代码:214) 执业药师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2