正确答案: ABCDE

体重 年龄和性别 给药时间 病理状态 给药剂量

题目：影响药物效应的因素包括

解析：根据题意直接分析，影响药物效应的因素主要有机体方面的因素（如体重、年龄、性别、病理状态、心理因素、营养因素等）、药物方面的因素（如给药剂量、药物制剂、给药途径、给药时间、疗程等），综合分析，本题A、B、C、D、E。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于混悬剂的说法正确的有

制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂

絮凝度越大，混悬剂越稳定

干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

解析：混悬剂的说法：1制备成混悬剂后可产生一定的长效作用2毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂3.絮凝度越大，混悬剂越稳定4.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

[单选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是

药品广告

[单选题]从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。

经营类别

解析：从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。故本题选择D。

[单选题]药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。

监督抽验

解析：根据《药品质量监督抽验管理规定》第九条"……药品监督管理部门按照《药品管理法》规定，在日常监督检查中，对发现质量可疑的药品应进行针对性抽验。"

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

新药申请

解析：新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的，按照新药申请管理。已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理总局已经颁布正式标准的药品的注册申请。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。故选A。

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权

自主在药品零售企业选购非处方药

自主在商业企业选购乙类非处方药

解析：本题考查处方药、非处方药的经营使用。 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故选BC。考生应该清楚三点：处方药不能自主选购，药品批发企业不能零售药品、商业企业只能零售乙类非处方药。

[多选题]茶碱类治疗慢性阻塞性肺疾病的禁忌证包括

过敏

严重的心肌炎

急性心肌梗死

活动性消化溃疡

解析：对茶碱类药过敏者禁用茶碱缓释片和氨茶碱。对急性心肌梗死、严重的心肌炎、活动性消化溃疡者、惊厥者禁用。对心律失常、青光眼、充血性心力衰竭、肺源性心脏病者、高血压、冠心病、严重的低氧血症、甲状腺功能亢进者、孕妇及哺乳期妇女慎用。