正确答案: E

肺部靶向载体的粒径应稍小

题目：下列哪一项不属于靶向制剂的质量要求

解析：靶向制剂的一般质量要求为：①不同给药形式的靶向制剂应符合该剂型的质量要求。例如注射用靶向制剂应符合一般注射剂的质量要求，如无菌、无热原、无过敏性物质、无降压物质等。②载体中药物不应发生突释，载体应具有定位蓄积、控制释放和无毒可生物降解（也有如乙基纤维素EC等少数材料不可降解）三项基本要求。③根据不同的给药方式，对粒度的要求亦有不同，如肺部靶向载体的粒径应稍大。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]14岁以下儿童及鼻息肉综合征、血管性水肿患者禁用( )。

布洛芬

解析：14岁以下儿童及鼻息肉综合征、血管性水肿患者禁用布洛芬。

[多选题]属于抗代谢物的抗肿瘤药是

巯嘌呤

阿糖胞苷

甲氨蝶呤

解析：本题考查本组药物的结构类型。抗代谢物的抗肿瘤根据其结构不同分为：嘧啶类抗代谢物(氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟、阿糖胞苷、安西他滨、吉西他滨)；嘌呤类抗代谢物(巯嘌呤、磺巯嘌呤钠)；叶酸类抗代谢物(甲氨蝶呤)。塞替派和环磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药物。故本题答案应选BCD。

[多选题]国家调整基本药物目录品种和数量的依据有（ ）。

已上市药品循证医学、药物经济学评价

国家基本药物的应用情况监测和评估

我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

我国疾病谱的变化

解析：国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定：①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化；②我国疾病谱变化；③药品不良反应监测评价；④国家基本药物应用情况监测和评估；⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价；⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。 [答案开始]

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A.还原抑制剂（他汀类）所致药源性损伤

肝

解析：本题考查的是药源性损伤。他汀类都能导致药源性肝酶升高或肝炎。在美国的PDR中被列入说明书的警告栏中。

[单选题]含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )

与谷胱甘肽的结合反应

解析：根据题干直接分析，含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安在体内的相代谢反应是与谷胱甘肽的结合反应，本题选C。

[多选题]下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物

胺碘酮

普鲁卡因胺

普罗帕酮

解析：根据题干直接分析，可在体内代谢生成具有活性的产物的药物有胺碘酮、普鲁卡因胺、普罗帕酮，奎尼丁、美西律在体内代谢生成无活性的产物，故本题选A、B、C。

[单选题]早产儿、新生儿禁用( )。

氯霉素

解析：氯霉素类药禁用于早产儿、新生儿

[单选题]药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。

15日内

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条"药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告……"