正确答案: B

批准文号

题目：药品内标签可以不标注

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

静脉注射给药

栓剂直肠给药全身作用

气雾剂肺部给药

舌下片给药

解析：口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象，称为"首过效应"。而ACDE是没有这种肝首过效应的。

[多选题]以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是

法律效力高于行政法规、地方性法规、规章

特别规定优于一般规定

新规定优于旧的规定

法不溯及既往，但有例外

解析：关于法和其他行政规范性文件效力之间的关系：法律效力高于行政法规、地方性法规、规章；特别规定优于一般规定；新规定优于旧的规定；法不溯及既往，但有例外；除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚。故选ABCD。

[多选题]有关高分子溶液剂的表述，正确的有

高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压

高分子溶液剂有电泳现象

高分子溶液剂在放置过程中有陈化现象

形成高分子溶液过程称为胶溶

[多选题]批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有

核实药品批准文号

取得质量标准

审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

解析：批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有：核实药品批准文号、取得质量标准、审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定、了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件、了解药品质量信誉。故选ABCD。

[单选题]服用时必须保持坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床的药品是（ ）。

阿伦膦酸钠

解析：双磷酸盐的主要不良反应为食管炎、粪便潜血，凡有食管孔疝、消化性溃疡、皮疹者不宜应用。为便于吸收，避免对食管和胃的刺激，口服双磷酸盐应于早晨空腹给药，并建议用足量水送服，保持坐位或立位，服后30min内不宜进食和卧床，不宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁喝含钙的饮料。