正确答案: ACDE
鞣酸溶液 氯化钠溶液 过氧化氢溶液 高锰酸钾溶液
题目：以下所列溶液中，能够用于洗胃以解救毒物中毒的是
解析：常用的洗胃液一般有1∶5000高锰酸钾溶液、2%碳酸氢钠溶液、生理盐水、过氧化氢
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举一反三的答案和解析：
[多选题]药物与血浆蛋白结合后
影响药物代谢
不能透过血-脑屏障
影响药物排泄
解析：根据题意分析，本题属于识记题，药物与血浆蛋白的结合形成结合型药物，不呈现药理作用，不能透过血-脑屏障，不被肝脏代谢，不被肾脏排泄，只有游离型药物才具有药物作用，具有饱和性和置换性使得结合型药物不利于药物吸收，综合选项分析可知本题选A、C、E。
[单选题]尼尔雌醇属于
雌激素
解析：本题考查尼尔雌醇的所属药物类别。①尼尔雌醇属于雌激素，用于雌激素缺乏引起的绝经期或更年期综合征。②雌激素治疗可能诱发阴道不规则出血，这种出血也可能是由于存在恶性肿瘤（子宫或宫颈肿瘤）所致，因此必须高度重视，要排除上述肿瘤的情况下，继续治疗。除尼尔雌醇外，常用的雌激素还包括雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇、雌三醇。故答案选D。
[多选题]常用的包薄膜衣材料有
羟丙基纤维素
乙基纤维素
醋酸纤维素酞酸酯
丙烯酸树脂Ⅱ号
解析：（一）胃溶型1.羟丙基甲基纤维素（HPMC）。2.羟丙级纤维素（HPC）。3.丙稀酸树脂：胃溶性（E，IV）。4.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。（二）肠溶型（在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂）1.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）。2.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）。3.邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）。4.苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）。5.丙稀酸树脂：肠溶性（L、S，I、II、III）。6.虫胶。（三）水不溶型1.乙基纤维素。2.醋酸纤维素。3.丙稀酸树脂：不溶性（RL、RS）。
[单选题]药品零售企业质量管理制度的内容不包括
药品退货的管理
解析：药品退货管理是药品批发企业的质量管理制度。零售药店除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
[单选题]下面有关老年人用药注意事项的说法正确的是( )。
老年人肾脏衰退，容易发生积蓄中毒
解析：应用甲硝唑期间饮酒可能引起双硫仑反应，无论是老人还是年轻人，都不宜在服用甲硝唑期间饮酒。老年人肝药酶的合成减少，酶的活性降低，药物代谢速度减慢，而西咪替丁属于肝药酶抑制剂，应用之后会发生更严重的药物积蓄中毒。肾脏是药物的主要排泄器官，老年人的肾单位仅为年轻人的一半，老年人易患的某些慢性疾病也可减少肾脏的灌注，这些均影响药物的排泄，使药物在体内积蓄，容易产生不良反应或中毒。老年人血浆蛋白含量降低，直接影响药物与蛋白的结合，使游离药物浓度增加，作用增强。如华法林的蛋白结合率高，因为老年人血浆蛋白降低，使血中具有活性的游离药物比结合型药物多，常规用量就有出血的危险。老年人对中枢神经系统药物的敏感性增高。故本题选择C。
[多选题]根据《药品管理法》等规定，生产中药饮片的企业应当满足的条件有
持有《药品GMP证书》
严格执行中药饮片炮制规范
持有《药品生产许可证》
解析：本题考查生产中药饮片的企业具备的条件。生产中药饮片的企业必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材；严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。
[多选题]监督检查时，医疗机构应当提供的材料有
实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》
药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
制剂室接受监督检查及整改落实情况
解析：监督检查时，医疗机构应当提供有关情况和材料：①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况；②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》；③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况；④制剂室接受监督检查及整改落实情况；⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况；⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。
[多选题]长效的糖皮质激素药物有
地塞米松
倍他米松
解析：地塞米松为长效糖皮质激素药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。倍他米松为长效糖皮质激素用途同醋酸地塞米松，其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。
[单选题]男，68岁双侧肾动脉狭窄，有哮喘史，气短、心悸就诊，体征和实验结果为血压172/96，血尿酸516mmol/L(正常180-440)，血钾110mmol/L(正常25-100mmol/L)应该选哪个抗高血压药
利血平
解析：本题考查的是抗高血压药的选择。尿酸高禁用利尿剂，双侧肾狭窄者禁用ACEI，拉西地平可引起心悸。血钾高不用替米沙坦。
