正确答案: C

省级卫生行政部门

题目：抗菌药物分级管理目录的制定部门是

解析：医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]按分散系统将气雾剂分为

溶液型气雾剂

混悬型气雾剂

乳剂型气雾剂

解析：本题考查的是气雾剂的分类。气雾剂按分散系统可分为三类：①溶液型气雾剂；②混悬型气雾剂；③乳剂型气雾剂。

[单选题]有关经皮给药制剂的表述不正确的是

不存在皮肤的代谢与储库作用

解析：本题考查经皮给药制剂的特点。经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选D。

[单选题]多剂量给药，若给药品频数等于1，为很快达到稳态血药浓度，其负荷剂量应选择维持剂量的几倍

2倍

解析：本题考查负荷剂量。多剂量给药，若给药品频数等于1（给药间隔等于半衰期），为很快达到稳态血药浓度，其负荷剂量应选择维持剂量的2倍。

[单选题]配制10%葡萄糖注射液500ml，现用50%和5%的葡萄糖注射液混合，需要

50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml

解析：设需要50%葡萄糖注射液的体积为X，5%葡萄糖注射液的体积为Y。可知X+Y=500ml；50%X+5%Y=10%×500。根据上述公式可以得出X约为56ml，Y=500-56=444ml。

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[单选题]绝经激素治疗的窗口期为

绝经10年之内

解析：本题考查绝经激素治疗的时期（合理用药）。绝经激素治疗是一种医疗措施，必须有明确适应证且无禁忌证方可实施；个体化是绝经激素治疗的重要原则，不仅药物的选择需个体化，剂量也应个体化，并建议选择能达到治疗目的的最低有效剂量；对于有子宫的妇女，补充雌激素的同时必须加上孕激素以保护子宫内膜。强调治疗的窗口期一般为绝经10年之内或60岁之前，故选项D为正确答案。