正确答案: B

CFDA食品药品审核查验中心

题目：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。故选B。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]原料药标签必须标示的内容包括

运输注意事项

执行标准

生产企业

解析：原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

[多选题]有关处方管理与药品采购，下列说法正确的有

药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种

解析：①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括选用剂型与给药途径的合理性。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。③医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。④医院每种药品采购的剂型原则上不超过3种，每种剂型对应的规格原则上不超过2种。

[单选题]激动阿片受体的药物是

可待因