正确答案: C

崩解时限

题目:泡腾片的质量检查项目包括

解析:本组题考查质量检查项目。除另有规定外,小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1h内全部溶散;浓缩丸和糊丸应在2h内溶散;微丸的溶散时限按所属丸剂类型的规定判定。大蜜丸不做溶散时限检查。软化点是指干燥的中药膏剂因受热而开始变软、融化时的温度,为物理变化过程。崩解时限检查一般采用崩解仪进行,片剂的质量检查包括外观形状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度和稀释度、含量均匀度。栓剂的质量检查包括融变时限、重量差异、累积溶出百分率。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]《中国药典》规定,泡腾颗粒的溶化性要求是
  • 加水冲服时5分钟应完全分散或溶解在水中

  • 解析:本题考点是颗粒剂质量要求与检查。《中国药典》规定,泡腾颗粒检查法:取供试品3袋,分别置盛有200ml水的烧杯中,水温为15~25℃,应迅速产生气体而呈泡腾状,5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。所以选择D。

  • [多选题]关于非处方药的有关说法正确的是
  • 不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用

    必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产

    必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药

    必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务,但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药

  • 解析:①处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。②处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。③经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。④零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。⑤医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。故选ABCD。

  • [多选题]糖丸的特点有
  • 味甜

    易溶化,适合于儿童用药

    多用于疫苗制剂

  • 解析:本题考点是糖丸的特点。糖丸系指以适宜大小的糖粒或基丸为核心,用糖粉和其他辅料的混合物作为撒粉材料选用适宜的黏合剂或润湿剂制丸,并将原料药物以适宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制剂。味甜,易溶化适合于儿童用药,多用于疫苗制剂。

  • [多选题]消渴丸注意事项的表述,正确的有
  • 服用本品时禁加服磺酰脲类抗糖尿病药

    体质虚弱者慎用

    老年患者慎用

    垂体前叶功能减退者慎用

    阴阳两虚消渴者慎用

  • 解析:ABCDE本题考查内科常用中成药消渴丸的注意事项。消渴丸的注意事项有阴阳两虚消渴者慎用。体质虚弱、高热、老年患者、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退者慎用。服药期间,忌食肥甘、辛辣食物,控制饮食,注意合理的饮食结构,忌烟酒。服用本品时禁止加服磺酰脲类抗糖尿病药。服药期间应定期测定血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白、肝肾功能和血象,并进行眼科检查。

  • [单选题]配伍后增效是指( )。
  • 相须

  • 解析:配伍中相杀指一种药物能减轻或消除另一种药物的毒烈之性;相须指性能相类似的药物合用,可增强原有疗效;相使指性能功效有某种共性的两药同用,一药为主,一药为辅,辅药能增强主药的某种疗效;相恶指两药合用,一种药物能使另一种药物原有功效降低,甚至丧失;相反指两种药物合用,能产生或增强毒副反应。

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